童样痴呆，也被称为智力退化儿童痴呆症，是一种罕见的、遗传性的神经系统疾病。它由一种缺陷的基因mutation引起，导致大脑功能受损。

童样痴呆的主要原因是在胎儿发育过程中，特定基因发生突变或缺失。这些突变或缺失会导致大脑神经细胞的正常发育和功能受到影响。目前已经发现了多个与童样痴呆相关的基因，其中最常见的是PSEN1、PSEN2和APP基因。

PSEN1、PSEN2和APP基因都与淀粉样β蛋白的代谢有关。这些基因突变会导致淀粉样β蛋白在大脑中的积累，形成大脑中的β-淀粉样斑块。这些斑块会破坏神经细胞间的正常通信，进而导致大脑功能的退化。

童样痴呆还涉及到神经递质的异常。神经递质是大脑中负责神经细胞间信息传递的化学物质。由于基因突变，神经递质的正常合成、释放和接收过程受到干扰，导致大脑中神经细胞的通信障碍。

除了遗传因素，环境因素也可能对童样痴呆的发生起到一定作用。例如，母亲怀孕期间的不良环境因素如辐射、药物、感染等可能导致胚胎发育异常，进而增加罹患童样痴呆的风险。

童样痴呆是由基因突变引起的一种罕见的神经系统疾病。这些突变导致淀粉样β蛋白积累、神经递质异常和神经细胞通信受损，最终导致大脑功能退化。除了遗传因素外，环境因素也可能对疾病的发生起到一定的影响。然而，目前仍需进一步研究来深入理解童样痴呆的发病机制。