黄蓝色盲产生于视觉系统中某些特定基因的突变或缺陷。它是一种遗传疾病，通常由母亲的基因传递给儿子。这种色盲主要影响黄色和蓝色的识别能力，患者在区分这两种颜色时常常出现困难。

黄蓝色盲是由于视网膜上色素感受器细胞中的视蛋白突变引起的。视蛋白是视觉系统中感光细胞的一个关键组成部分。在正常情况下，视蛋白会接收光信号，并将其转化为神经信号，然后传递到大脑中进行图像识别。然而，黄蓝色盲中的突变导致视蛋白对黄色和蓝色的感应能力减弱或丧失。

黄蓝色盲可分为两种类型：X连锁性黄蓝色盲和常染色体隐性黄蓝色盲。前者是由于X染色体上的基因突变导致的，主要影响男性。后者是由于染色体上的基因突变导致的，男性和女性都可能受到影响。

这些基因突变通常是由父母中一个患有黄蓝色盲的人传递给子女的。因为X染色体上的基因只有女性可以作为携带者，并且只有男性有XY染色体，所以男性更容易患上黄蓝色盲。如果母亲是基因的携带者，那么她的儿子有50％的几率继承这种基因突变。

虽然黄蓝色盲通常是由基因突变引起的，但也有少数病例是由其他因素引起的，如暴露于有害化学物质或药物。这种非遗传性黄蓝色盲通常是暂时性的，当暴露于有害物质或停止使用药物后，视觉功能可以恢复。

黄蓝色盲是由于视蛋白基因中的突变导致视觉系统对黄色和蓝色的感应能力减弱或丧失。虽然它主要是一种遗传疾病，但也有其他因素可能导致这种色盲。了解这些原因可以帮助人们更好地了解黄蓝色盲，并为患者提供相应的帮助和支持。