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肌营养不良自愈的奇迹有吗?

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李芸 主任医师
临汾市人民医院
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小儿手足口病诊疗指南方法是什么?
足口病是一种主要由肠道病毒感染引起的传染病。这在5岁以下的儿童中很常见。它的主要症状是低烧,口痛引起的厌食,以及口腔、手和脚上的小疱疹。平时一定要注意儿童的饮食和个人卫生,少喝生水不吃生冷食品,少去人流聚集的地方。
谢江强

副主任医师 瑞安市妇幼保健院 儿科

小儿糖尿病症状有哪些?
小儿糖尿病的症状主要包括三多一少、皮肤感染、视力下降等。三多一少表现为尿频、口渴和体重减轻,甚至消瘦;皮肤感染是由于血糖控制不佳导致抵抗力下降,容易引发炎症;视力下降是因为高血糖影响视网膜,严重时影响生活和工作。还可能出现昏迷、酮症酸中毒等症状。患者需在医生指导下使用胰岛素治疗,并注意合理饮食,避免高糖食物,同时适当运动以增强免疫力。
马保海

副主任医师 潍坊市妇幼保健院 儿童保健科

先天性肌营养不良的症状?
先天性肌营养不良包括假肥大型、面肩肱型、肢带型和眼肌型等类型,不同类型的症状各异。假肥大型患者在1岁左右出现行走困难、跛行、易疲劳、肌肉无力等症状,病情进展后可出现上楼困难、蹲起困难、不能站立等严重情况;面肩肱型通常在出生后不久出现面部表情减少、眼睛无法完全闭合、吞咽困难等症状,伴有手部肌肉萎缩;肢带型常于婴儿期发病,主要表现为四肢近端肌肉无力、肢体缩短、关节活动受限,部分患者可能伴有心脏传导阻滞;眼肌型通常在儿童时期发病,主要表现为眼球运动障碍、复视、斜视等症状,同时伴有视力下降。建议患者及时就医,完善相关检查,明确病因并对症治疗,日常注意休息,避免过度劳累,保持良好心态。
谢江强

副主任医师 瑞安市妇幼保健院 儿科

先天性肌营养不良的症状?
先天性肌营养不良是基因突变引起的遗传病,根据发病年龄和症状可分为婴儿型、中间型、少年型及成年型。婴儿型包括假肥大型、肢带型和面肩肱型,症状有喂养困难、肌肉萎缩、肢体无力和面部不对称等。中间型通常在儿童或青春期出现进行性肌肉无力和萎缩,主要影响四肢和躯干肌肉。少年型在青少年期起病,表现为缓慢进展的双侧对称性肌肉无力和萎缩,骨盆带和股四头肌受影响最明显。成年型发病较晚,主要表现为进行性肌肉无力和萎缩,从骨盆带肌肉开始扩散,严重时可累及呼吸肌。部分患者还可能出现心肌损害,如心脏扩大和心律失常。怀疑患病时应及时就医,完善检查并积极治疗。
马保海

副主任医师 潍坊市妇幼保健院 儿童保健科

先天性肌营养不良的症状?
先天性肌营养不良是一种遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。根据临床表现可分为肌肉型、神经肌肉型、染色体隐性遗传型和染色体显性遗传型。肌肉型症状为肌肉无力、萎缩和疼痛,可能伴有呼吸和吞咽困难。神经肌肉型特点为神经肌肉接头功能异常导致肌肉无力,还可出现感觉异常和腱反射减弱。染色体隐性遗传型需要两个突变基因同时传给下一代才会发病,主要受累部位为眼部肌肉。染色体显性遗传型则由一个突变基因引起,早期症状为四肢无力和步态不稳,严重者可能出现瘫痪和呼吸困难。早期诊断和治疗对改善预后至关重要,建议患者及时就医并寻求专业医生意见。如果您或身边有人出现相关症状,务必重视并进行及时治疗。
李芸

主任医师 临汾市人民医院 儿科

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