特发性面神经麻痹主要表现为面部肌肉运动障碍，常见症状包括患侧额纹消失、眼睑闭合不全、口角歪斜、味觉减退及听觉过敏。
1、额纹消失：
患侧前额部肌肉瘫痪导致无法形成正常皱纹，表现为皱眉时患侧额部皮肤平滑无皱褶，与健侧形成明显对比。这是面神经颞支受损的典型体征，常作为疾病早期识别的重要依据。
2、眼睑闭合不全：
由于眼轮匝肌麻痹，患者患侧眼睛无法完全闭合，用力闭眼时可见眼球向上转动露出白色巩膜。长期暴露可能导致结膜干燥、角膜损伤等并发症，需使用人工泪液保护。
3、口角歪斜：
患侧口周肌肉瘫痪使鼻唇沟变浅，露齿或微笑时口角向健侧偏斜，饮水时液体易从患侧口角漏出。严重者可伴有言语含糊不清，影响日常交流与进食功能。
4、味觉减退：
约半数患者出现舌前2/3味觉障碍，与鼓索神经受累有关。表现为对甜、咸等味觉敏感度下降，常伴有患侧口腔黏膜干燥感，症状多在发病后1-2周开始恢复。
5、听觉过敏：
镫骨肌神经功能障碍导致声音传导异常，患者对普通音量感到刺耳不适，尤其在嘈杂环境中症状加重。这种听觉异常通常随面神经功能恢复而逐渐改善。
发病期间需保持面部保暖避免冷风刺激，用温毛巾热敷患侧促进血液循环。饮食宜选择软质易咀嚼食物，避免过硬或需大力咀嚼的食材。每日可对着镜子练习抬眉、闭眼、鼓腮等面部肌肉训练，每次10-15分钟分3组进行。睡眠时抬高床头30度有助于减轻面部水肿，患侧眼睛可佩戴眼罩防止夜间角膜干燥。症状持续未改善或出现耳后疼痛加重需及时复查，排除带状疱疹病毒感染等特殊情况。
特发性炎症性肌病可通过药物治疗、物理治疗及生活方式调整等方式干预。
特发性炎症性肌病可能与遗传易感性、病毒感染或自身免疫异常等因素有关，通常表现为对称性肌无力、肌肉疼痛及皮疹等症状。糖皮质激素如醋酸泼尼松片是首选药物，可抑制炎症反应；免疫抑制剂如甲氨蝶呤片或环磷酰胺片可联合使用以减少激素用量。对于难治性病例，静脉注射免疫球蛋白可能有效。物理治疗包括低强度运动和水疗，有助于维持肌肉功能。急性期需卧床休息，恢复期可逐步增加活动量。日常需避免感染诱因，保持均衡饮食，适当补充优质蛋白和维生素D。
患者应定期复查肌酶指标，遵医嘱调整治疗方案，避免自行减量或停药。
