系统性硬皮病目前无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制病情进展、缓解症状。治疗方案主要有糖皮质激素、免疫抑制剂、血管扩张剂、抗纤维化药物及对症支持治疗等。
系统性硬皮病是一种以皮肤和内脏器官纤维化为特征的自身免疫性疾病。早期使用糖皮质激素如泼尼松片可抑制炎症反应，延缓皮肤硬化；免疫抑制剂如甲氨蝶呤片、环磷酰胺片能调节异常免疫应答，减少器官损伤。针对雷诺现象，钙通道阻滞剂硝苯地平缓释片可改善末梢循环。抗纤维化药物如青霉胺胶囊对抑制胶原沉积有一定效果。对于肺纤维化或肾危象等严重并发症，需联合血浆置换或生物靶向治疗。
部分局限型患者病情进展缓慢，经治疗后皮肤硬化可能部分软化；而弥漫型患者内脏受累较重，需长期用药控制。合并肺动脉高压或间质性肺病时预后较差，但通过内皮素受体拮抗剂波生坦片等药物可改善生存率。晚期已发生不可逆器官纤维化的患者，治疗重点转为缓解症状和提高生活质量。
系统性硬皮病患者需严格遵医嘱用药，定期监测肺功能、心脏超声及肾功能。日常注意肢体保暖避免雷诺现象发作，进行被动关节活动防止挛缩，使用保湿剂缓解皮肤干燥。饮食应保证优质蛋白摄入，限制高盐食物以减轻肾脏负担，吞咽困难者可选择软食或营养补充剂。心理疏导有助于缓解焦虑抑郁情绪，必要时可加入患者互助组织获取社会支持。出现发热、呼吸困难或水肿加重等症状时需及时就医调整治疗方案。