早孕NT筛查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，结合孕妇年龄、血液检查等指标评估胎儿染色体异常风险的一种产前筛查方法。
NT筛查通常在孕11-13周+6天进行，此时胎儿颈项透明层厚度最易测量且结果最具参考价值。检查时医生会使用超声探头在胎儿自然姿势下测量颈部后方液体积聚的厚度，正常值一般小于2.5毫米。该检查还能同步观察胎儿鼻骨发育、心脏结构等早期畸形表现。若NT值增厚可能提示21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常，或先天性心脏病等结构畸形风险增高。筛查结果需结合孕妇血清学检查指标进行综合风险评估，最终得出胎儿患病概率值。
建议孕妇在NT筛查前避免空腹或憋尿，穿着宽松衣物便于检查；若结果异常无须过度焦虑，应及时进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。孕期保持规律作息和均衡营养，避免接触辐射和有毒物质，遵医嘱定期产检有助于胎儿健康监测。筛查后可与医生充分沟通结果意义，根据个体情况制定后续产检方案。