乳腺癌有一定概率会遗传给孩子，但并非所有乳腺癌都会遗传。乳腺癌的遗传性主要与BRCA1、BRCA2等基因突变有关，若父母携带这些突变基因，子女的患病风险会显著增加。
乳腺癌的遗传风险主要取决于基因突变类型。BRCA1和BRCA2基因突变是已知的遗传性乳腺癌主要致病因素，携带这些突变的女性一生中患乳腺癌的概率较高。若母亲或父亲携带这类突变，子女有50%的概率继承该突变基因。除BRCA基因外，TP53、PTEN等其他基因突变也可能增加遗传风险，但概率相对较低。
非遗传性乳腺癌占所有乳腺癌的大多数，这类乳腺癌通常由环境因素、激素水平或随机基因错误引起，不会直接遗传给后代。即使家族中有乳腺癌病史，若未检测到特定基因突变，子女的患病风险与普通人群差异不大。建议有家族史的人群通过基因检测评估遗传风险，并定期进行乳腺筛查。
有乳腺癌家族史的人群应重视早期筛查，建议从25岁开始每年进行一次乳腺超声或磁共振检查，30岁后结合钼靶检查。保持健康生活方式，控制体重，限制酒精摄入，避免长期使用雌激素类药物，有助于降低乳腺癌风险。若基因检测发现致病突变，可咨询医生采取预防性措施，如药物干预或预防性手术。哺乳、适度运动及均衡饮食对乳腺健康也有积极作用。