先天性心脏病通常可以治愈或有效控制，具体治疗效果与病情严重程度、类型及干预时机有关。主要治疗方式包括介入封堵术、外科手术修复、药物控制等。
先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的疾病，根据缺损类型和血流动力学影响可分为简单型与复杂型。简单型如房间隔缺损、室间隔缺损，通过介入封堵术或外科修补术可实现解剖学治愈，术后心脏功能可接近正常。复杂型如法洛四联症、大动脉转位等需分阶段手术重建心血管结构，虽难以完全恢复正常解剖，但能显著改善生存质量和预期寿命。药物主要用于缓解症状或术前准备，如地高辛口服溶液增强心肌收缩力，呋塞米片减轻水肿，卡托普利片降低心脏负荷。部分轻微缺损可能在儿童期自然闭合，但需定期随访评估。
未及时治疗的复杂先天性心脏病可能导致肺动脉高压、心力衰竭等不可逆损害，此时治疗目标转为延缓病情进展。合并严重染色体异常或综合征的患者预后较差，需个体化评估。新生儿期危重先心病如完全性肺静脉异位引流，需在出生后立即手术干预。
先天性心脏病患者术后需长期随访心脏功能，避免剧烈运动和高原环境，预防感染性心内膜炎。建议均衡饮食控制钠盐摄入，接种流感疫苗和肺炎疫苗，妊娠前需专科评估风险。家长应关注儿童生长发育指标，定期复查心脏超声，出现气促、紫绀等症状时及时就医。