紫绀型先天性心脏病可能由法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁等原因引起，通常表现为口唇青紫、杵状指、活动耐力下降等症状。可通过手术矫治、药物控制、氧疗等方式治疗。
1、法洛四联症
法洛四联症是最常见的紫绀型先心病，与胚胎期心脏发育异常有关。患者可能出现阵发性缺氧发作，表现为突然呼吸困难、意识丧失。心脏超声可明确诊断，需尽早行根治手术。
2、大动脉转位
大动脉转位患儿出生后即出现严重紫绀，需依赖动脉导管维持血液循环。常合并室间隔缺损，表现为喂养困难、发育迟缓。新生儿期需进行动脉调转术。
3、三尖瓣闭锁
三尖瓣闭锁导致右心室发育不良，体循环静脉血经房间隔缺损进入左心系统。患儿多有肝大、颈静脉怒张等表现，需分阶段实施Fontan类手术。
4、肺动脉闭锁
肺动脉闭锁伴室间隔缺损时，肺循环依赖动脉导管或侧支血管供血。紫绀程度与肺血流相关，可能出现咯血、脑脓肿等并发症，需个体化制定手术方案。
5、完全性肺静脉异位引流
完全性肺静脉异位引流导致氧合血回流至右心房，患儿多有呼吸急促、多汗等症状。根据引流部位分为心上型、心内型和心下型，均需手术矫正肺静脉回流途径。
紫绀型先心病患儿应保持适度活动，避免剧烈运动诱发缺氧发作。注意预防呼吸道感染，保证充足热量摄入。定期随访心脏功能，术后需长期抗凝治疗者应监测凝血指标。家长需学会识别缺氧发作先兆，家中常备急救药物。