重症肌无力主要表现为眼睑下垂、复视、四肢无力、咀嚼吞咽困难及呼吸肌无力等症状。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要与乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜损害有关。
1、眼睑下垂
眼睑下垂是重症肌无力最常见的首发症状，表现为单侧或双侧上眼睑无法自主抬起，晨轻暮重。患者常因提上睑肌疲劳导致睁眼困难，可能伴有眼球转动受限。症状波动性与神经肌肉接头处乙酰胆碱受体被抗体破坏相关，新斯的明试验可帮助诊断。需注意与先天性眼睑下垂或动眼神经麻痹鉴别。
2、复视
复视多由眼外肌受累引起，患者视物时出现双影，常见垂直或水平方向的重影。因眼肌持续收缩后易疲劳，长时间阅读或注视会加重症状。肌电图重复神经电刺激显示波幅递减现象，提示突触传递障碍。需警惕重症肌无力危象前兆。
3、四肢无力
近端肌群无力表现为上肢抬举困难、蹲起费力，症状具有活动后加重、休息缓解的特点。肌无力程度可用定量肌力评分评估，血清乙酰胆碱受体抗体检测阳性率较高。需与多发性肌炎或吉兰-巴雷综合征鉴别，避免误用激素类药物。
4、咀嚼吞咽困难
咀嚼肌和咽喉肌无力导致进食时间延长、饮水呛咳，严重时需鼻饲营养。延髓肌受累可能引发构音障碍，表现为鼻音或声音嘶哑。吞咽造影检查可评估食团通过情况，需预防吸入性肺炎。胆碱酯酶抑制剂可暂时改善症状。
5、呼吸肌无力
呼吸肌受累是最危险的症状，表现为胸闷气促、咳嗽无力，可能快速进展为呼吸衰竭。肺功能检查显示最大通气量下降，动脉血气分析可见二氧化碳潴留。发生肌无力危象需立即气管插管，静脉注射免疫球蛋白或血浆置换为紧急治疗手段。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免感染、劳累等诱因，高蛋白饮食有助于维持肌肉功能。建议在医生指导下进行适度康复训练，使用溴吡斯的明片等药物需严格监测不良反应。定期复查胸腺CT及抗体滴度，合并胸腺瘤者需评估手术指征。出现呼吸困难等危象征兆时须立即急诊救治。