脊髓空洞症会不会传染

脊髓空洞症不会传染。该疾病属于神经系统退行性病变，与遗传因素、先天发育异常或外伤后遗症相关，不具备病原体传播特性。

1、遗传因素：部分患者存在基因突变导致的先天性脊髓中央管发育异常，可通过基因检测明确家族遗传倾向。建议有家族史者定期进行神经系统检查。

2、创伤后遗症：严重脊柱外伤可能导致脊髓液化坏死形成空洞，需通过MRI确诊。急性期需制动固定，后期配合神经营养药物如甲钴胺、神经节苷脂促进修复。

3、先天畸形：Chiari畸形等颅颈交界区发育异常常继发脊髓空洞，表现为节段性感觉分离和肌萎缩。需通过后颅窝减压术或脊髓空洞分流术治疗。

4、肿瘤压迫：脊髓内室管膜瘤或血管母细胞瘤可能引发继发性空洞，伴随进行性运动障碍。需手术切除肿瘤并行放射治疗控制进展。

5、特发性病因：部分病例无明确诱因，可能与脑脊液动力学异常有关。出现肢体麻木或大小便功能障碍时需神经外科评估，必要时行终丝切断术改善循环。

日常需避免颈部剧烈活动，睡眠时使用颈椎枕维持生理曲度。饮食增加富含B族维生素的糙米、深海鱼类，适度游泳锻炼可增强核心肌群稳定性。出现步态不稳或肌肉萎缩症状应及时复查MRI监测空洞变化。