再生障碍性贫血要做什么检查

孟莉 主任医师

孟莉主任医师 北京天坛医院  血液内科

再生障碍性贫血需通过血常规、骨髓穿刺、骨髓活检、染色体检查及基因检测五项核心检查确诊。诊断流程通常从基础血液分析开始,逐步深入至细胞遗传学层面。

1、血常规:

全血细胞计数是首要筛查手段,典型表现为红细胞、白细胞及血小板三系减少。网织红细胞绝对值降低具有重要提示意义,血红蛋白常低于60g/L,中性粒细胞计数多小于0.5×10⁹/L。该检查可初步判断造血功能衰竭程度,但需排除其他血细胞减少性疾病。

2、骨髓穿刺:

骨髓涂片检查可见骨髓增生减低,造血细胞明显减少而非造血细胞比例增高。巨核细胞数量显著降低甚至消失,脂肪组织填充是特征性改变。穿刺部位多选择髂后上棘,需同时进行铁染色排除骨髓增生异常综合征,该检查对鉴别纯红细胞再生障碍有重要价值。

3、骨髓活检:

病理切片能更准确评估骨髓造血面积,正常造血组织被脂肪替代超过75%具有诊断意义。塑料包埋切片技术可清晰显示骨髓结构,能发现早期纤维化改变。活检与穿刺结果结合可提高诊断准确性,尤其对低增生性骨髓增生异常综合征的鉴别至关重要。

4、染色体检查:

细胞遗传学分析可检测克隆性异常,约15%患者出现+8、+6或5q-等染色体畸变。该检查有助于预测疾病转归,异常核型提示可能向骨髓增生异常综合征或白血病转化。对于儿童患者需特别注意范可尼贫血相关畸变,必要时进行染色体断裂试验。

5、基因检测:

二代测序技术可识别TERC、TERT等端粒酶基因突变,以及GATA2、RUNX1等造血相关基因异常。对于年轻患者或家族史阳性者,应筛查先天性骨髓衰竭综合征相关基因。基因检测不仅能明确病因,还可指导造血干细胞移植的供者选择。

确诊后需定期监测血象变化,每3个月复查血常规评估治疗反应。日常避免接触苯类化合物等骨髓抑制物,保持口腔清洁预防感染。饮食宜选择高蛋白、高铁食物如瘦肉、动物肝脏,烹饪时需确保食材完全熟透。适度进行太极拳等低强度运动增强体质,但需避免剧烈运动引发出血。出现持续发热或皮下瘀斑应及时就医,输血依赖患者需注意铁过载监测。