三体综合症是什么

Question

三体综合症是什么

Answer 1

三体综合征是一种染色体异常导致的罕见遗传病，主要由21号染色体三体引起，典型表现为智力障碍、特殊面容及多发畸形。

1、遗传因素

约95％病例源于生殖细胞减数分裂时21号染色体不分离，导致胚胎多出一条21号染色体，高龄孕妇生育风险显著增加。

2、典型症状

患者具有眼距宽、鼻梁低平、伸舌等特殊面容，常伴先天性心脏病、肌张力低下，生长发育迟缓贯穿整个生命周期。

3、诊断方法

产前可通过绒毛取样、羊水穿刺进行核型分析，出生后结合临床特征与染色体检查确诊，新生儿筛查能早期发现病例。

4、综合干预

需多学科协作开展康复训练，包括语言治疗、运动功能锻炼，先天性心脏病等并发症需外科手术干预。

建议孕期规范进行产前筛查，确诊家庭可寻求遗传咨询指导，患儿应定期评估发育状况并接受个性化康复计划。