染色体三体是指某对染色体多出一条的遗传异常，常见类型有21三体、18三体、13三体，通常导致发育异常或先天性疾病。
1、21三体：
即唐氏综合征，表现为智力障碍、特殊面容和肌张力低下，可通过产前筛查诊断。
2、18三体：
又称爱德华氏综合征，伴随严重心脏畸形和生长迟缓，多数患儿生存期较短。
3、13三体：
称为帕陶氏综合征，特征为颅面部缺陷及多器官畸形，预后较差。
4、其他三体：
性染色体三体如XXX、XXY等，症状相对较轻，可能影响生育能力或第二性征发育。
孕期规范产检有助于早期发现染色体异常，发现异常需遗传咨询医生评估风险并制定干预方案。