先天性小耳畸形的症状主要包括耳廓发育不全、外耳道闭锁、听力障碍及伴随面部不对称。症状严重程度从轻度结构异常到完全缺失不等。
1、耳廓异常
表现为耳廓形态微小、结构扭曲或仅存部分软骨团块，常伴随皮肤皱褶异常。
2、外耳道闭锁
约80％患者存在外耳道骨性或膜性闭锁，可能导致传导性听力下降。
3、听力受损
因中耳结构发育异常，患侧平均听力损失约60分贝，双侧畸形可影响语言发育。
4、面部不对称
严重病例可能合并下颌骨发育不良，出现患侧面部轮廓扁平等表现。
建议出生后尽早进行耳鼻喉科评估，6岁前可考虑耳廓再造手术，双侧畸形需优先干预听力重建。