朗格汉斯组织细胞增多症属于癌症的初期症状吗?
朗格汉斯组织细胞增多症多与体内免疫调节紊乱有关。病因不是十分明确，遗传特征目前不清楚的，但有一定的家族性，有肿瘤的性质，并不是癌症，而是血液系统疾病。最常见的是皮疹、淋巴结肿大、骨病变、呼吸困难、共济失调、乏力、发热、盗汗和食欲减退等症状。治疗上主要是根据患者年龄、疾病的范围和部位而定。如果是单纯骨损害多可自愈。该病可发生自发性血小板减少症和严重贫血，可严重影响预后，根据器官的受累情况需要选择合适的治疗方案。
朗格汉斯组织细胞增多症是什么??
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症（Langerhans’cellhistiocytosis，LCH）是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞（LC）增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。
脑真菌性肉芽肿会不会出血?
本病不会引起出血，脑真菌性肉芽肿是脑部深层真菌的占位性病变，致病菌包括曲霉菌、诺卡菌、放线菌、念珠菌等。主要的临床特点为发病初期可以无任何的症状和体征，随着症状的加重逐渐出现头痛、恶心、呕吐和脑膜刺激症。主要的检查包括头CT或头部核磁共振的检查、脑脊液检查。本病比较严重，如果已经确诊应该立即进行手术治疗。药物治疗主要是抗生菌治疗，包括两性霉素、氟康唑等。如果怀疑本病应该在前往医院进行系统的检查和治疗，本病若是及时治疗，同时手术切除病灶，则愈后良好。
朗格汉斯组织细胞增多症是怎么引起的?
朗格汉斯组织细胞增多症，是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，骨髓来源的朗格汉斯细胞增生是其共同的组织病理学特点。而在临床上是一组异质性疾病，其临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。朗格汉斯组织细胞增多症的发病病因，可能与遗传因素、免疫因素等多种原因有关。不同的患者之间，临床症状和病情的严重性也是千差万别。治疗和预后与患者的病情严重性有直接关系。一般孤立性骨，皮肤损害者，预后最好。多发骨病损者，预后也良好。