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免疫性肝病传染吗

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朱欣佚 副主任医师
东南大学附属中大医院
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免疫性肝炎能活40年吗?
免疫性肝炎患者通过规范治疗和科学管理,完全有可能存活40年甚至更长时间。关键在于早期诊断、合理用药、定期监测和生活方式调整。 1、免疫性肝炎的病因与治疗 免疫性肝炎是一种由免疫系统攻击肝细胞引起的慢性肝病,病因复杂,可能与遗传、环境、病毒感染等因素有关。治疗的核心目标是抑制免疫反应,保护肝功能。常用药物包括糖皮质激素(如泼尼松)和免疫抑制剂(如硫唑嘌呤)。这些药物能有效控制病情,延缓肝纤维化和肝硬化的进展。 2、生活方式调整 饮食上,建议选择低脂、高蛋白、富含维生素的食物,如鱼类、豆类、新鲜蔬菜和水果,避免高糖、高盐和加工食品。运动方面,适量有氧运动如散步、游泳或瑜伽有助于增强体质,但需避免过度劳累。戒烟戒酒是保护肝脏的重要措施,酒精会加重肝脏负担,增加病情恶化的风险。 3、定期监测与随访 免疫性肝炎患者需定期进行肝功能检查、影像学检查和免疫学指标监测,以便及时调整治疗方案。医生会根据病情变化决定是否需要调整药物剂量或更换治疗方案。早期发现并处理并发症,如肝硬化和肝癌,是延长生存期的关键。 免疫性肝炎虽然是一种慢性疾病,但通过科学治疗和健康管理,患者完全可以实现长期生存。关键在于坚持规范治疗、定期复查和健康的生活方式,积极应对疾病带来的挑战。
杜永杰

副主任医师 临汾市人民医院 呼吸科

iga肾病是免疫性疾病吗?
IgA肾病是一种免疫性疾病,主要由于免疫系统异常导致免疫球蛋白A(IgA)在肾脏沉积,引发炎症和损伤。治疗需结合免疫调节、药物控制和生活方式调整。 1、免疫系统异常 IgA肾病的核心原因是免疫系统功能紊乱。正常情况下,免疫系统会清除外来病原体,但在IgA肾病患者中,免疫球蛋白A(IgA)异常增多并沉积在肾小球,导致炎症反应和肾脏损伤。这种异常可能与遗传因素、感染或环境刺激有关。 2、遗传和环境因素 部分IgA肾病患者有家族病史,表明遗传因素可能在其中起重要作用。环境因素如反复感染(如呼吸道或消化道感染)也可能触发免疫系统异常,导致IgA沉积。长期暴露于某些化学物质或空气污染也可能增加患病风险。 3、免疫调节治疗 针对免疫系统异常,治疗通常包括免疫抑制剂如糖皮质激素(如泼尼松)和环磷酰胺,以抑制过度活跃的免疫反应。对于病情较重的患者,可能使用生物制剂如利妥昔单抗。这些药物需在医生指导下使用,并定期监测副作用。 4、药物控制与饮食调整 除了免疫调节,控制血压和减少蛋白尿也是治疗重点。常用药物包括血管紧张素转换酶抑制剂(如依那普利)和血管紧张素II受体拮抗剂(如氯沙坦)。饮食上,建议低盐、低蛋白饮食,避免高嘌呤食物如动物内脏和海鲜,以减轻肾脏负担。 5、生活方式管理 保持健康的生活方式对IgA肾病患者至关重要。适量运动如散步或瑜伽有助于改善血液循环和免疫力。避免过度劳累和感染,定期复查肾功能指标,及时调整治疗方案。 IgA肾病是一种复杂的免疫性疾病,治疗需综合免疫调节、药物控制和生活方式管理。通过科学治疗和健康生活,患者可以有效控制病情,延缓肾脏损伤进展。定期随访和个性化治疗是关键。
张明利

主任医师 河南省中医药研究院 呼吸科

iga肾病是自身免疫性疾病吗?
IgA肾病是一种与免疫系统相关的肾脏疾病,但并非典型的自身免疫性疾病。其核心机制是免疫球蛋白A(IgA)在肾脏沉积,导致炎症和损伤。治疗需结合药物、饮食调整和生活方式改善。 1、IgA肾病的病因 IgA肾病的发生与多种因素相关。遗传因素可能使部分人群更易患病,家族中有肾脏疾病史的人风险较高。环境因素如感染(尤其是上呼吸道感染)可能触发免疫反应,导致IgA异常沉积。生理因素方面,免疫系统功能失调是关键,IgA分子结构异常或清除机制缺陷可能导致其在肾脏沉积。某些慢性疾病(如肝硬化)也可能增加患病风险。 2、IgA肾病的治疗 药物治疗是主要手段,常用药物包括: - 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):如依那普利,可降低血压和减少蛋白尿。 - 糖皮质激素:如泼尼松,用于控制炎症和免疫反应。 - 免疫抑制剂:如环磷酰胺,适用于病情较重者。 饮食调整也至关重要: - 低盐饮食:减少钠摄入,有助于控制血压。 - 优质低蛋白饮食:如鸡蛋、鱼类,减轻肾脏负担。 生活方式改善包括: - 适度运动:如散步、瑜伽,增强免疫力。 - 戒烟限酒:减少对肾脏的进一步损害。 3、就医建议 IgA肾病需定期随访,监测肾功能和尿蛋白水平。若出现血尿、蛋白尿加重或肾功能下降,应及时就医。早期干预可延缓疾病进展,避免发展为终末期肾病。 IgA肾病虽与免疫系统相关,但并非典型的自身免疫性疾病。通过药物、饮食和生活方式的多方面管理,可有效控制病情。定期就医和科学治疗是关键,患者应积极配合医生建议,保护肾脏健康。
张明利

主任医师 河南省中医药研究院 呼吸科

自身免疫性胰腺炎和普通胰腺炎的区别?
自身免疫性胰腺炎和普通胰腺炎的主要区别在于病因、症状和治疗方式。自身免疫性胰腺炎由遗传、环境等因素引起,症状包括上腹痛、脂肪泻、黄疸和恶心呕吐;治疗通常使用醋酸泼尼松片、硫唑嘌呤片等药物。普通胰腺炎多因长期饮酒、胆道疾病等引起,症状为中上腹部疼痛并向腰背部放射,伴有食欲不振、恶心呕吐;治疗需遵医嘱服用奥美拉唑肠溶胶囊、泮托拉唑钠肠溶片等药物。两种类型胰腺炎在日常生活中均需注意饮食,应选择清淡易消化食物,避免辛辣、刺激性和生冷食物,如有不适需及时就医。
臧金萍

主任医师 临汾市人民医院 肿瘤科

原发免疫性血小板减少症能治好吗?
原发免疫性血小板减少症的治疗效果取决于病情的严重程度。对于症状较轻的患者,通过及时积极的治疗,如使用药物控制、抗体治疗等方法,是有可能治愈的。但对于病情严重的患者,如果没有得到规范有效的治疗,可能会导致病情进一步加重,甚至引发更严重的并发症,治愈难度也会增加。建议患者在日常生活中注意休息,均衡饮食,适度运动,提高机体免疫力,有利于疾病的康复。
尹慧

主任医师 河南省中医药研究院 内科

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