先天性视神经萎缩通常无法治愈，但通过适当的干预可以减缓病情恶化并保护现有视力。其病因主要是遗传因素或胚胎期发育异常，导致视神经结构和功能缺失。针对这类情况，需重点预防视力进一步恶化，并采取保护措施。
1.遗传和发育异常
先天性视神经萎缩多与遗传因素密切相关，部分患者因家族遗传或基因突变导致视神经未发育完全。胚胎期的发育异常也是原因之一，如视路中某些关键环节的组织未能完全形成，致使视神经传导功能丧失。由于解剖结构的缺陷通常是不可逆的，目前尚无药物或手术可以完全修复。这种情况下，定期的眼科检查尤为重要，可通过视力矫正工具如眼镜、助视器及特殊的光学设备，帮助患者最大限度利用现有的视力资源。
2.外伤导致的继发性因素
患者若有出生时或早期的外伤史，需要考虑继发性视神经损伤的可能性，如眼部外伤或脑部损伤。这类情况下，若诊断为继发性视神经萎缩，及时治疗或手术可能带来一定的改善。例如，通过视神经减压手术、眼眶骨折修复术等，可能缓解视神经损伤症状。药物如激素类药物（甲泼尼龙、地塞米松. 也可能对急性继发性萎缩有帮助，但需在专业医师指导下使用。
3.保护现有视力的措施
尽管先天性视神经萎缩无法治愈，采取适当措施可以延缓病情发展并提升生活质量。保持均衡饮食，补充有益视觉神经健康的营养素，例如维生素B族、鱼油、DHA；避免光线刺激过强的环境，防止对视神经造成进一步损伤；适当进行视功能训练，指导患者学习如何充分利用残留的视力，提升独立生活能力。
面对先天性视神经萎缩，虽然目前技术无法彻底治愈，但科学护理和合理保护依然能够改善患者的生活质量。早期筛查、定期随访、心理支持同样重要，应鼓励患者保持乐观心态，与医护人员及家庭共同配合，探索适合自己的最佳应对策略。尊重生命、珍视现有健康，是积极生活的第一步。