早产儿筛查项目主要包括听力筛查、眼底检查、先天性心脏病筛查、遗传代谢病筛查等,需根据胎龄和健康状况调整检查方案。
1、听力筛查通过耳声发射或自动听性脑干反应检测,评估早产儿听觉传导功能,异常者需在出生后3个月内复筛。
2、眼底检查采用间接检眼镜或广域眼底成像系统筛查早产儿视网膜病变,胎龄小于34周或低体重儿需在出生后4-6周首次检查。
3、心脏筛查通过经皮血氧饱和度监测和心脏超声,排查动脉导管未闭、室间隔缺损等先天性心脏病,建议在出生后24-48小时内完成。
4、代谢病筛查采集足跟血检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等遗传代谢病,所有早产儿均应在喂养满72小时后进行检测。
建议定期随访生长发育指标,按医嘱补充维生素D和铁剂,注意观察喂养耐受情况,发现异常及时就诊新生儿科。
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