凝血障碍可能导致严重出血，存在生命危险，需及时就医并采取针对性治疗。凝血障碍是血液凝固功能异常，可能由遗传、药物、疾病等因素引起，治疗包括药物、输血、手术等。
1、遗传因素是凝血障碍的常见原因，如血友病A和B，患者因缺乏特定凝血因子而出血不止。基因检测可确诊，治疗需定期输注凝血因子制剂，如重组凝血因子VIII或IX，避免剧烈运动，减少外伤风险。
2、药物如抗凝剂华法林、肝素或抗血小板药物阿司匹林、氯吡格雷可能导致凝血障碍。使用时应严格监测凝血功能，调整剂量，必要时停药或使用拮抗剂，如维生素K对抗华法林，鱼精蛋白对抗肝素。
3、疾病如肝硬化、白血病、弥散性血管内凝血DIC等也可引起凝血障碍。肝硬化患者需补充维生素K，输注新鲜冰冻血浆；白血病患者需化疗或骨髓移植；DIC需治疗原发病，输注血小板和凝血因子。
4、外伤或手术可能导致急性出血，凝血障碍患者需术前评估，必要时输注凝血因子或血小板，术后密切监测，防止出血或血栓形成。
凝血障碍患者应定期复查凝血功能，遵医嘱用药，避免外伤，饮食均衡，补充维生素K和铁剂，提高生活质量，减少并发症。