多发性骨髓瘤的骨髓象特点包括浆细胞异常增生、骨髓造血功能受抑制和骨质破坏。治疗需结合化疗、靶向治疗和支持治疗，具体方案需根据病情制定。
1、浆细胞异常增生是多发性骨髓瘤的核心特征。骨髓象中可见大量异常的浆细胞，通常占骨髓有核细胞的10％以上。这些细胞形态多样，可能表现为原始浆细胞、幼稚浆细胞或成熟浆细胞。浆细胞的异常增生导致单克隆免疫球蛋白过度分泌，进而引发一系列临床症状。
2、骨髓造血功能受抑制是多发性骨髓瘤的常见表现。由于浆细胞的过度增生，正常造血细胞受到排挤，导致红细胞、白细胞和血小板生成减少。骨髓象中可见红细胞系、粒细胞系和巨核细胞系细胞减少，这可能引发贫血、感染和出血等并发症。
3、骨质破坏是多发性骨髓瘤的典型特征之一。骨髓象中可见破骨细胞活性增强，成骨细胞活性降低，导致骨小梁变薄、骨皮质变薄甚至出现溶骨性病变。这种骨质破坏可能导致骨痛、病理性骨折和高钙血症。
针对多发性骨髓瘤的治疗，化疗是主要手段，常用药物包括硼替佐米、来那度胺和地塞米松。靶向治疗如单克隆抗体达雷妥尤单抗也可用于治疗。支持治疗包括输血、抗感染治疗和双膦酸盐类药物预防骨相关事件。患者需定期监测血常规、肾功能和骨骼情况，及时调整治疗方案。
多发性骨髓瘤的骨髓象特点反映了疾病的病理生理过程，治疗需综合考虑浆细胞异常增生、骨髓造血功能受抑制和骨质破坏等多方面因素。通过化疗、靶向治疗和支持治疗的综合应用，可以有效控制病情，改善患者生活质量。患者应积极配合治疗，定期复查，及时调整治疗方案，以取得最佳疗效。