肺纤维化患者生存时间一般为3-5年，实际生存期受到疾病分期、并发症管理、治疗响应性、基础健康状况等多种因素影响。
1、疾病分期：
早期患者通过抗纤维化治疗可能延长生存期，终末期多因呼吸衰竭导致预后较差。
2、并发症管理：
有效控制肺动脉高压、肺部感染等并发症可显著改善生存质量，避免急性加重。
3、治疗响应性：
对吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物敏感者，疾病进展速度可能减缓。
4、基础健康状况：
合并心血管疾病或糖尿病等基础病会缩短预期寿命，需多学科协同治疗。
建议定期进行肺功能监测，在医生指导下规范用药，配合氧疗和呼吸康复训练，避免接触粉尘等致病因素。