白化病属于遗传性疾病，多数情况会通过基因遗传给下一代。白化病的遗传方式主要有常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、基因突变等。
1、常染色体隐性遗传
父母双方携带隐性致病基因但不发病，子女有概率继承两个隐性基因而患病。
2、X连锁隐性遗传
母亲携带致病基因位于X染色体，男性后代有较高发病概率，女性多为携带者。
3、常染色体显性遗传
父母一方携带显性致病基因可直接遗传给子女，后代发病概率较高。
4、基因突变
部分患者无家族病史，由自身TYR、OCA2等基因新生突变导致发病。
建议有生育需求的白化病患者进行基因检测和遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。