脊髓性肌萎缩症目前尚无明确预防方法,但可通过基因检测、产前诊断、携带者筛查、新生儿筛查等方式降低发病风险。
1、基因检测有家族史的高危人群建议进行SMN1基因检测,明确是否为致病基因携带者,为婚育决策提供依据。
2、产前诊断携带者夫妇怀孕后需通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前基因诊断,确诊胎儿是否患病。
3、携带者筛查育龄人群可通过血液基因筛查确认携带状态,夫妻双方均为携带者时胎儿患病概率较高。
4、新生儿筛查部分地区已将SMA纳入新生儿筛查项目,早发现早治疗可改善预后。
建议高风险人群在专业遗传咨询医师指导下制定生育计划,孕期严格进行产前诊断,确诊患儿出生后需尽早开始多学科综合治疗。
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