M3白血病(急性早幼粒细胞白血病)可通过维A酸联合砷剂诱导分化、化疗巩固治疗、靶向药物及造血干细胞移植等方式治疗。诊断主要依赖骨髓细胞形态学、免疫分型、染色体核型分析及PML-RARA融合基因检测。
1. 诱导分化治疗全反式维A酸联合三氧化二砷是核心方案,通过降解PML-RARA融合蛋白促使异常早幼粒细胞分化成熟,缓解率达90%以上。
2. 化疗巩固采用蒽环类药物如柔红霉素、阿糖胞苷等清除残留白血病细胞,可能与DNA损伤修复抑制有关,常见骨髓抑制等不良反应。
3. 靶向治疗ATO(三氧化二砷)靶向降解融合蛋白,吉妥珠单抗针对CD33抗原,适用于复发难治病例,需监测肝功能及QT间期延长。
4. 移植干预造血干细胞移植用于高危或复发患者,异基因移植可产生移植物抗白血病效应,但存在移植物抗宿主病风险。
治疗期间需定期监测微小残留病灶,注意防治弥散性血管内凝血,保持口腔清洁预防感染,饮食需高蛋白易消化。
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