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非典型脑膜瘤who二级属恶性吗

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张楠 主任医师
济南市中心医院
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甲状腺结节越小恶性越高吗?

甲状腺结节的大小与恶性程度无直接关联,结节恶性风险主要取决于超声特征、生长速度及病理类型等因素。

1、超声特征:

恶性结节常见超声表现包括边界不清、形态不规则、微钙化、纵横比大于1等。这些特征比单纯结节大小更具诊断价值,临床医生会根据TI-RADS分级综合评估风险。

2、病理类型:

甲状腺癌中乳头状癌占多数,其生物学特性决定部分微小癌直径≤1厘米可能长期稳定。髓样癌和未分化癌虽恶性度高,但发病率低且与结节大小无明确相关性。

3、生长速度:

短期内快速增大的结节需警惕恶性可能,但良性结节如腺瘤样增生或囊肿出血也可能表现为体积骤增。建议通过间隔3-6个月的超声复查动态观察。

4、伴随症状:

声音嘶哑、颈部淋巴结肿大等伴随症状可能提示恶性侵袭,但多数甲状腺癌早期无症状。结节是否触及疼痛与良恶性无必然联系。

5、高危因素:

儿童期放射线暴露史、甲状腺癌家族史、多发性内分泌腺瘤病等遗传综合征患者,无论结节大小均需加强筛查。30岁以下男性单发结节也需格外关注。

建议发现甲状腺结节后定期复查超声,避免过度焦虑结节尺寸变化。日常注意控制碘摄入量在每日150微克左右,减少高雌激素食物摄入,保持规律作息。颈部避免外力挤压,每年进行甲状腺功能检查。若超声提示4类及以上结节或伴随压迫症状,应及时至内分泌科或甲状腺外科就诊评估。

张明利

主任医师 河南省中医药研究院 呼吸科

脑膜瘤有良性和恶性之分吗?

脑膜瘤确实存在良性与恶性之分,临床以良性居多,恶性脑膜瘤占比不足10%。脑膜瘤的性质差异主要体现在生长速度、侵袭性及复发风险等方面,具体可通过病理检查明确诊断。

1、良性脑膜瘤:

约占脑膜瘤总数的90%,生长缓慢且边界清晰。这类肿瘤细胞分化良好,极少浸润周围脑组织,手术完全切除后复发率低于20%。典型症状包括头痛、癫痫发作或局部神经功能障碍,多数患者预后良好。

2、非典型脑膜瘤:

属于WHOⅡ级中间型肿瘤,具有潜在侵袭性。虽未达到恶性标准,但细胞增殖活跃度高于良性,术后复发风险约30-40%。患者可能出现进行性加重的颅内压增高症状,需密切随访。

3、恶性脑膜瘤:

符合WHOⅢ级诊断标准,临床罕见。肿瘤细胞异型性明显,可破坏颅骨并转移至肺部等远端器官。即使手术联合放疗,5年生存率仍显著低于良性类型,常伴随剧烈头痛、意识障碍等严重症状。

4、病理鉴别要点:

良恶性区分依赖组织学特征,包括核分裂象数量、脑组织浸润程度等。影像学检查中,恶性者多表现为边界模糊、瘤周水肿显著,PET-CT显示代谢活性增高。

5、治疗差异:

良性肿瘤以手术为主,恶性需综合治疗。对于恶性脑膜瘤,术后需辅以放射治疗,靶向药物如贝伐珠单抗可能抑制血管生成,但总体疗效有限。

建议确诊脑膜瘤后定期进行神经系统检查与影像学复查,尤其非典型与恶性类型需每3-6个月随访。日常避免头部外伤,保持低盐饮食控制脑水肿风险,适度进行平衡训练改善共济失调症状。出现新发头痛、呕吐或视力变化时需立即就医评估。

白晓燕

副主任医师 临汾市人民医院 肿瘤综合科

甲状腺结节恶性能治得好吗?

甲状腺结节恶性多数可以治愈。甲状腺癌的治疗效果与病理类型、分期、治疗方案等因素有关,主要治疗方式包括手术切除、放射性碘治疗、内分泌治疗等。

1、乳头状癌:

甲状腺乳头状癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤,占甲状腺癌的80%以上。这种类型生长缓慢,预后良好,10年生存率超过90%。治疗以手术切除为主,根据病情可能需要配合放射性碘治疗。

2、滤泡状癌:

滤泡状癌约占甲状腺癌的10%,恶性程度略高于乳头状癌,但预后仍然较好。治疗同样以手术为主,术后可能需要放射性碘治疗清除残留病灶。远处转移时需考虑靶向治疗。

3、髓样癌:

甲状腺髓样癌起源于滤泡旁C细胞,约占甲状腺癌的5%。这种类型可能散发或遗传,需要检测RET基因突变。治疗以手术为主,对放射性碘治疗不敏感,晚期可考虑靶向药物。

4、未分化癌:

未分化癌是恶性程度最高的甲状腺癌,生长迅速,预后较差。这类肿瘤对传统治疗反应不佳,可能需要手术、放疗、化疗等综合治疗。近年来免疫治疗显示出一定前景。

5、微小癌:

甲状腺微小癌指肿瘤直径小于1厘米的甲状腺癌,多为乳头状癌。部分低危微小癌可采取主动监测策略,定期超声随访。如出现进展再考虑手术干预。

甲状腺癌患者术后需长期服用左甲状腺素钠进行内分泌治疗,定期复查甲状腺功能和甲状腺超声。日常饮食应保证碘摄入适量,避免高碘或低碘饮食。保持规律作息,适度运动,控制体重,戒烟限酒。心理调节同样重要,避免过度焦虑,多数甲状腺癌患者可获得长期生存。如发现颈部肿块、声音嘶哑、吞咽困难等症状应及时就医复查。

杜永杰

副主任医师 临汾市人民医院 呼吸科

冠心病二级预防药物有哪些?

冠心病二级预防药物主要有抗血小板药物、他汀类药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂。

1、抗血小板药物:

抗血小板药物通过抑制血小板聚集减少血栓形成风险。常用药物包括阿司匹林、氯吡格雷和替格瑞洛。这类药物需长期服用,但可能增加出血风险,需定期监测凝血功能。

2、他汀类药物:

他汀类药物能有效降低低密度脂蛋白胆固醇水平,稳定动脉粥样硬化斑块。常用药物有阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀。用药期间需监测肝功能与肌酸激酶水平。

3、β受体阻滞剂:

β受体阻滞剂可降低心肌耗氧量,改善心肌缺血。常用药物包括美托洛尔、比索洛尔和卡维地洛。使用时需注意心率与血压变化,支气管哮喘患者慎用。

4、血管紧张素转换酶抑制剂:

血管紧张素转换酶抑制剂能改善心室重构,常用药物有培哚普利、雷米普利和依那普利。用药初期需监测肾功能与血钾水平,可能出现干咳等不良反应。

5、血管紧张素受体拮抗剂:

血管紧张素受体拮抗剂适用于不能耐受血管紧张素转换酶抑制剂的患者,常用药物包括缬沙坦、氯沙坦和厄贝沙坦。这类药物对肾功能影响较小,但需定期检测血钾。

冠心病患者除规范用药外,需保持低盐低脂饮食,每日钠盐摄入不超过5克,限制动物内脏等高胆固醇食物。建议每周进行150分钟中等强度有氧运动,如快走、游泳等。戒烟限酒,保持规律作息,控制体重在正常范围。定期监测血压、血糖和血脂水平,每3-6个月复查心电图和心脏超声。出现胸痛加重或持续不缓解时需立即就医。

王燕

主任医师 郑州大学第五附属医院 肾内科

早搏属于心脏病还是冠心病?

早搏属于心律失常的一种表现,既可能是生理性现象,也可能与心脏病或冠心病相关。早搏的病因主要有生理性因素、器质性心脏病、冠心病、电解质紊乱、药物或刺激性物质影响。

1、生理性因素:健康人群也可能出现偶发早搏,多与精神紧张、熬夜、过量饮用咖啡或浓茶有关。这类早搏通常无需特殊治疗,通过调整作息、减少刺激性饮品摄入可自行缓解。

2、器质性心脏病:心肌炎、心肌病、心脏瓣膜病等心脏结构异常可能导致频发早搏。患者常伴有胸闷、气短等症状,需通过心电图、心脏超声等检查明确病因后针对性治疗,如使用抗心律失常药物。

3、冠心病:冠状动脉狭窄导致心肌缺血时可能引发早搏,多伴随典型心绞痛症状。此类患者需完善冠脉造影评估血管病变程度,治疗包括改善心肌供血药物和血运重建手术。

4、电解质紊乱:低钾血症、低镁血症等电解质失衡可干扰心肌电活动。纠正电解质异常后早搏多能改善,需定期监测血电解质水平。

5、药物或刺激性物质影响:某些感冒药、支气管扩张剂或酒精、尼古丁等物质可能诱发早搏。停用相关物质后症状通常减轻,必要时可咨询医生调整用药方案。

对于偶发早搏且无其他不适者,建议保持规律作息,每日保证7-8小时睡眠,避免过度劳累。饮食上注意补充富含钾镁的食物如香蕉、深绿色蔬菜,限制每日咖啡因摄入不超过300毫克。可尝试有氧运动如快走、游泳,每周3-5次,每次30分钟以上,但运动时出现心慌气促应立即停止。戒烟限酒,保持情绪稳定,定期监测血压心率。若早搏频发或伴随胸痛、晕厥等症状,需及时心内科就诊完善动态心电图等检查。

陈云霞

副主任医师 临汾市人民医院 呼吸科

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