复禾问答
首页 > 儿科 > 小儿内科 > 手足口病

手足口重症五期表现是什么

| 1人回复

问题描述

全部回答

李芸 主任医师
临汾市人民医院
立即预约

相关问答

疲劳试验重症肌无力怎么治疗?

疲劳试验重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换、中医调理等方式治疗。重症肌无力通常由神经肌肉接头传递障碍、胸腺异常、自身免疫反应、感染诱发、遗传易感性等原因引起。

1、胆碱酯酶抑制剂:

胆碱酯酶抑制剂是改善神经肌肉接头传递的一线药物,通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,延长乙酰胆碱在突触间隙的作用时间。常用药物包括溴吡斯的明、新斯的明等,可暂时缓解肌无力症状。这类药物需在医生指导下调整剂量,避免过量导致胆碱能危象。

2、免疫调节治疗:

糖皮质激素如泼尼松能抑制异常自身免疫反应,长期使用需监测骨质疏松等副作用。对于激素不耐受患者,可选用硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制剂。静脉注射免疫球蛋白能快速中和致病抗体,适用于重症急性发作期。

3、胸腺切除术:

约15%重症肌无力患者合并胸腺瘤,所有胸腺瘤患者均应手术切除。无胸腺瘤的全身型患者若年龄小于60岁,胸腺切除可提高缓解率。手术需在病情稳定期进行,术后需密切监测呼吸功能。

4、血浆置换:

通过体外循环分离并置换含有致病抗体的血浆,能快速清除循环中的乙酰胆碱受体抗体。适用于肌无力危象、术前准备或对其他治疗无效的患者。每次置换量约2000-3000毫升,需配合免疫抑制剂维持疗效。

5、中医调理:

中医认为本病属"痿证"范畴,主张健脾益气、补肾填精治法。常用补中益气汤、右归丸等方剂,可配合针灸足三里、关元等穴位。需注意中药与西药的相互作用,避免影响免疫抑制剂代谢。

重症肌无力患者应保持规律作息,避免过度劳累和情绪波动。饮食宜选择高蛋白、高维生素食物如鱼肉、蛋奶、新鲜果蔬,吞咽困难者需调整食物质地。适度进行散步、太极拳等低强度运动有助于维持肌力,但需避免在疲劳时强行锻炼。注意预防呼吸道感染,天气变化时及时增减衣物。定期复查抗体水平和肺功能,出现呼吸困难等危象前兆需立即就医。

尹慧

主任医师 河南省中医药研究院 内科

重症肌无力最坏的结果是什么?

重症肌无力最坏的结果可能包括呼吸肌麻痹、吞咽困难导致误吸性肺炎、全身肌肉瘫痪、长期卧床并发症以及心肌受累引发心功能衰竭。

1、呼吸肌麻痹:

重症肌无力累及呼吸肌时可能导致呼吸衰竭,需依赖呼吸机维持通气。这种情况常见于肌无力危象急性发作,与乙酰胆碱受体抗体过度破坏神经肌肉接头有关。及时血浆置换或免疫球蛋白治疗可改善症状,但部分患者可能遗留长期呼吸功能依赖。

2、误吸性肺炎:

延髓肌群受累会导致吞咽功能障碍,增加食物误吸风险。反复发生的吸入性肺炎可能进展为肺脓肿或败血症,是导致患者死亡的重要原因。通过鼻饲管喂养和吞咽康复训练可降低风险,严重时需行胃造瘘手术。

3、全身肌肉瘫痪:

疾病晚期可能出现全身骨骼肌进行性无力,包括四肢、躯干及颈部肌肉。这种状态使患者完全丧失自主活动能力,需长期卧床护理。与胸腺瘤等并发症相关,免疫抑制剂联合胆碱酯酶抑制剂可延缓进展。

4、长期卧床并发症:

肌肉瘫痪导致的长期卧床可能引发深静脉血栓、压疮和泌尿系统感染。这些继发问题会进一步加重全身状况,形成恶性循环。定期翻身、被动关节活动和抗凝治疗是必要预防措施。

5、心肌受累:

虽然罕见但最危险的情况是心肌细胞乙酰胆碱受体受损,可能引发心律失常或心力衰竭。这种情况需要心电监护,必要时使用免疫调节治疗保护心肌功能。

建议患者保持规律作息避免过度疲劳,进行适度呼吸训练和肢体被动活动。饮食宜选择易吞咽的高蛋白食物,分次少量进食。注意监测血氧和呼吸频率变化,避免感染诱发危象。胸腺异常患者需定期复查胸部影像,合并其他自身免疫疾病时要加强多学科协作管理。天气变化时注意保暖,预防感冒加重症状。心理支持对改善长期预后具有积极作用,建议家属参与康复护理培训。

朱欣佚

副主任医师 东南大学附属中大医院 普通内科

重症系统性红斑狼疮的治疗首选?

重症系统性红斑狼疮的治疗首选糖皮质激素联合免疫抑制剂,主要方法有甲泼尼龙冲击治疗、环磷酰胺静脉注射、吗替麦考酚酯口服、生物靶向治疗及血浆置换。

1、甲泼尼龙冲击治疗:

大剂量糖皮质激素可快速控制全身炎症反应,通常采用静脉输注甲泼尼龙每日500-1000毫克连续3天,适用于急性狼疮肾炎、神经精神性狼疮等危重情况。治疗期间需监测血糖、血压及感染迹象。

2、环磷酰胺静脉注射:

作为经典免疫抑制剂,环磷酰胺通过抑制B淋巴细胞增殖减轻器官损害,每月0.5-1.0克/平方米体表面积的脉冲疗法可显著改善远期预后。常见副作用包括骨髓抑制和出血性膀胱炎,需配合美司钠预防。

3、吗替麦考酚酯口服:

该药物选择性抑制T/B淋巴细胞增殖,对狼疮肾炎维持治疗尤为有效,常规剂量1.0-1.5克/日分两次服用。相比环磷酰胺具有更好的安全性,但需警惕巨细胞病毒感染风险。

4、生物靶向治疗:

针对B细胞表面CD20抗原的利妥昔单抗可用于激素抵抗型患者,通过清除B细胞阻断自身抗体产生。贝利尤单抗作为BLyS抑制剂则能特异性调节B细胞活化,适用于抗dsDNA抗体阳性病例。

5、血浆置换:

对于合并血栓性微血管病或灾难性抗磷脂抗体综合征者,通过置换血浆快速清除致病性自身抗体。通常需连续3-5次治疗,需同步配合免疫抑制治疗防止抗体反弹。

重症患者应严格遵循低盐优质蛋白饮食,每日钠摄入控制在3克以内,适量补充维生素D和钙剂预防骨质疏松。病情稳定期可进行太极拳、游泳等低强度运动,避免日光直射并规律使用防晒霜。每月复查血常规、尿常规及补体C3/C4水平,育龄期女性需做好避孕措施直至病情完全缓解。

刘亚铃

主任医师 河北医科大学第三医院 皮肤科

运动神经元和重症肌无力的区别?

运动神经元病与重症肌无力是两种完全不同的神经系统疾病,前者属于神经退行性疾病,后者属于自身免疫性疾病。

1、病因差异:

运动神经元病主要与遗传基因突变、谷氨酸代谢异常、氧化应激损伤等因素相关,病理特征为运动神经元的进行性凋亡。重症肌无力则由乙酰胆碱受体抗体介导的神经肌肉接头传递障碍导致,80%患者伴有胸腺异常。

2、症状特点:

运动神经元病表现为进行性加重的肌肉萎缩、肌束震颤和锥体束征,通常从手部小肌肉或延髓肌开始受累。重症肌无力则以晨轻暮重的骨骼肌易疲劳为特征,常见眼睑下垂、复视、咀嚼无力等症状。

3、发病机制:

运动神经元病的核心病理是大脑皮层、脑干和脊髓前角运动神经元变性,导致肌肉失去神经支配。重症肌无力是突触后膜乙酰胆碱受体被抗体破坏,使神经信号无法正常传递至肌肉。

4、诊断方法:

运动神经元病主要依靠肌电图显示广泛神经源性损害,结合临床表现排除其他疾病。重症肌无力可通过新斯的明试验阳性、重复神经电刺激波幅递减及血清抗体检测确诊。

5、治疗方向:

运动神经元病目前以利鲁唑延缓病情进展为主,辅以呼吸支持和营养管理。重症肌无力采用胆碱酯酶抑制剂改善症状,联合免疫抑制剂或胸腺切除术进行病因治疗。

日常护理需注意营养均衡,保证优质蛋白摄入,吞咽困难者可选择糊状食物。适度进行关节活动度训练和呼吸肌锻炼,避免过度疲劳。建议定期监测肺功能和营养状况,保持环境安全防止跌倒,心理疏导对改善生活质量尤为重要。两种疾病均需长期随访,及时调整治疗方案。

王俊宏

主任医师 江苏省人民医院 心血管内科

儿童重症肺炎的诊断标准是什么?

儿童重症肺炎的诊断标准主要依据临床症状、影像学表现及实验室检查综合评估,核心指标包括呼吸衰竭、循环功能障碍、意识障碍等。诊断需结合呼吸频率异常、血氧饱和度下降、胸片显示多肺叶受累、病原学检测阳性等多项指标。

1、呼吸衰竭:

患儿出现明显呼吸困难,呼吸频率超过正常值上限如婴幼儿>70次/分,伴鼻翼扇动、三凹征等。动脉血气分析显示氧分压低于60毫米汞柱或二氧化碳分压高于50毫米汞柱,需立即氧疗或机械通气支持。

2、循环功能障碍:

表现为心率增快或减慢、毛细血管再充盈时间延长超过2秒、四肢厥冷及血压下降。严重者可出现休克,需监测尿量、乳酸水平,必要时进行液体复苏或血管活性药物干预。

3、意识状态改变:

出现嗜睡、烦躁或昏迷等神经系统症状,可能提示脑缺氧或中毒性脑病。需评估瞳孔反应及肌张力,排除颅内感染或其他中枢神经系统疾病。

4、多肺叶浸润影:

胸部X线或CT显示双侧或多肺叶实变影,伴有胸腔积液或肺不张。影像学进展迅速者提示病情危重,需结合支气管镜检查明确气道受累情况。

5、实验室指标异常:

白细胞计数显著升高或降低、C反应蛋白超过100毫克/升、降钙素原异常增高。血培养或痰培养检出耐药菌、病毒核酸阳性等病原学证据可指导精准治疗。

患儿确诊后需严格卧床休息,保持病房空气流通但避免直接吹风。饮食选择高热量易消化的流质或半流质食物,如米汤、蒸蛋羹,少量多次补充水分。恢复期可逐步增加瘦肉粥、蔬菜泥等富含蛋白质与维生素的食物,避免生冷油腻。每日监测体温、呼吸及尿量变化,家长应学会识别呼吸急促、口唇发绀等危急征象,及时配合医疗团队进行雾化吸入、体位引流等辅助治疗。

张明利

主任医师 河南省中医药研究院 呼吸科

热门标签

氟骨症 额叶癫痫 顶叶肿瘤 胫骨骨折 屈光不正 基底细胞瘤 变应性血管炎 梗阻性脑积水 球后视神经炎 强直性脊柱炎

疾病科普 最新资讯

医生推荐

医院推荐

百度智能健康助手在线答疑

立即咨询