孕12周做NT检查主要用于筛查胎儿染色体异常和先天性心脏病,常见检测目标包括21-三体综合征、18-三体综合征及心脏结构异常,是孕早期重要超声筛查项目。
1、染色体异常筛查通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险,超过正常值可能与唐氏综合征等疾病相关,需结合血清学检查进一步诊断。
2、心脏结构评估NT增厚可能提示胎儿心脏发育异常,如房室间隔缺损等先天性心脏病,需在孕中期通过胎儿超声心动图确诊。
3、多胎妊娠监测双胎或多胎妊娠需分别测量每个胎儿NT值,评估选择性胎儿生长受限及双胎输血综合征等并发症风险。
4、其他畸形早期提示严重NT增厚可能关联胎儿骨骼系统畸形、遗传综合征等,需后续通过无创DNA或羊水穿刺明确诊断。
建议所有孕妇在孕11-13周+6天完成NT检查,检查前无须空腹但需提前预约,异常结果需由产前诊断专科医生解读。
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