婴儿做全身检查需要哪些项目?
正常情况下一般有个子、体重、头围。因为孩子还比较小，有些仔细检查项目也是无法来实施仔细检查的，平时在生活当中必须留意，如果是母乳喂养的，宝妈在饮食方面可以多吃许多营养丰富的食物，这样的话孩子也会炼化到更好的营养，但是必须留意孩子的防寒情况，不要着凉。
保胎治疗需要检查什么项目?
检查的项目分别是:1、12周(三个月)左右做第一次孕期检查.2、13-16周,第二次产检:唐氏症筛查3、17-20周,第三次产检4、21-24周,第四次产检妊娠糖尿病筛查5、25-28周,第五次产检乙型肝炎抗原梅毒血清试验6、29-32周,第六次产检下肢水肿子痫前症的发生预防早产7、33-35周,第七次产检超声波(B超)检查评估胎儿体重8、36周,第八次产检为生产事宜做准备减少AA次9、37周,第九次产检注意胎动10、38-42周第十次产检胎位固定胎头下降。
染色体是每个细胞46条还是人体一共有46条?
正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。同时平时注意做好卫生及饮食调养，避免生冷辛辣食物。
羊水穿刺细胞染色体怎么去检查？?
正常人的染色体都是46条，23对，包括22对常染色体和两对性染色体.如果是男性，是46xy，如果是女性是46xx。1。您孩子目前是有的片断多一条染色体，有可能是21号染色体，如果是的话就是我们常说的先天愚型，也就是21三体综合症。2。建议还是做脐带血检查一下吧，毕竟家族中有近亲结婚的现象。有可能跟近亲结婚有一定关系的。祝孩子健康!您妻子仔细检查过染色体吗?
张春香
副主任医师
海南三亚解放军425医院
妇科
染色体病21-三体或神经管畸形怎么办?
根据您的叙述，建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺，诊断一下。建议松懈心情，不要太紧张，尽快无创DNA或羊水穿刺。另外，在日常生活中患者要均衡补充身体营养,多做做一些有氧运动来锻炼身体,并且要保持愉快的心情，以此来增强体质加快康复速度。