正常男性可能携带色盲隐性基因。色盲属于X连锁隐性遗传病，男性因仅有一条X染色体，若携带致病基因即表现为色盲，女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病。
1、遗传机制：
男性从母亲处继承X染色体，若母亲为携带者（一条X染色体含色盲基因），男性有50％概率获得致病基因并表现为色盲。
2、携带概率：
我国红绿色盲男性发病率约5％，女性约0.5％，正常男性虽不发病但可通过基因检测确认是否携带隐性基因。
建议备孕前进行遗传咨询，孕期可通过基因筛查评估胎儿患病风险，日常无须特殊干预但需避免从事对色觉要求高的职业。