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脊髓脱髓鞘病变做血浆置换有用吗

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朱欣佚 副主任医师
东南大学附属中大医院
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脊髓室管膜瘤能治愈吗?

脊髓室管膜瘤多数情况下通过规范治疗可以实现临床治愈。

脊髓室管膜瘤属于中枢神经系统肿瘤,其治愈概率与肿瘤分级、位置及治疗时机密切相关。低级别室管膜瘤通过显微外科全切手术可获得长期无进展生存,术后辅以适形放疗可进一步降低复发概率。高级别室管膜瘤因侵袭性强需联合手术、放疗和替莫唑胺胶囊、贝伐珠单抗注射液等靶向药物进行综合治疗。肿瘤位于脊髓圆锥或马尾神经区域时手术风险较高,可能残留神经功能障碍。早期确诊患者五年生存率显著优于晚期病例。

患者应定期进行脊髓MRI复查并配合神经营养治疗,术后需在康复科指导下进行功能训练。

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院 肿瘤中心

脊髓海绵状血管瘤的症状有哪些?

脊髓海绵状血管瘤的症状包括头痛、癫痫发作、肢体无力或麻木、感觉异常、平衡障碍等。

脊髓海绵状血管瘤的症状表现与病灶位置和大小密切相关。头痛多由颅内压增高或血管瘤出血刺激脑膜引起,疼痛程度从轻微胀痛到剧烈刺痛不等。癫痫发作常见于大脑皮层受累者,可表现为局部肢体抽搐或全身强直阵挛发作。运动功能障碍如肢体无力多因脊髓传导束受压导致,患者可能出现行走困难或精细动作障碍。感觉异常包括针刺感、蚁走感或温度觉减退,与脊髓后索损伤相关。部分患者因小脑或前庭系统受累出现步态不稳、眩晕等平衡问题。

建议出现上述症状时尽早就医检查,避免剧烈运动以防血管瘤破裂出血。

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院 肿瘤中心

脊髓病变有哪些并发症?

脊髓病变可能引发多种并发症,主要有运动功能障碍、感觉异常、自主神经功能紊乱、泌尿系统并发症、呼吸系统并发症。

1、运动功能障碍

脊髓病变可能导致肢体瘫痪或肌力下降,病变部位不同,瘫痪范围也有所差异。高位颈髓病变可能引起四肢瘫痪,胸腰段病变多导致双下肢瘫痪。长期瘫痪可能引发肌肉萎缩、关节挛缩等继发问题,需早期介入康复训练。

2、感觉异常

病变脊髓节段以下可能出现感觉减退、感觉过敏或异常疼痛。部分患者会出现束带样疼痛或蚁走感,严重者可能发生感觉完全丧失。感觉障碍易导致皮肤受压损伤,需加强皮肤护理。

3、自主神经功能紊乱

脊髓病变可能影响交感神经和副交感神经功能,表现为血压波动、排汗异常、体温调节障碍等。胸段以上病变可能出现自主神经反射亢进,诱发突发性高血压危象。

4、泌尿系统并发症

骶髓病变常导致神经源性膀胱,表现为尿潴留或尿失禁。长期排尿障碍可能引发尿路感染、膀胱结石,严重者可能导致肾功能损害。需定期监测残余尿量,必要时进行间歇导尿。

5、呼吸系统并发症

高位颈髓病变可能影响膈肌运动,导致呼吸肌麻痹。咳嗽反射减弱易引发肺部感染,严重者需呼吸机辅助通气。长期卧床还可能增加坠积性肺炎风险,需加强体位引流和呼吸训练。

脊髓病变患者需在医生指导下进行系统康复治疗,包括物理治疗、作业治疗等。日常生活中需注意预防压疮,保持皮肤清洁干燥,定期翻身。饮食应保证足够蛋白质和膳食纤维摄入,维持合理体重。排尿障碍者需规律排空膀胱,便秘者可适当增加水分和膳食纤维摄入。家属需学习基本护理技能,帮助患者进行被动关节活动,预防深静脉血栓形成。

李芸

主任医师 临汾市人民医院 儿科

脊髓炎疾病怎么治疗?

脊髓炎可通过药物治疗、物理治疗、手术治疗、康复训练、中医治疗等方式治疗。脊髓炎通常由病毒感染、细菌感染、自身免疫性疾病、血管病变、外伤等原因引起。

1、药物治疗

脊髓炎患者可在医生指导下使用糖皮质激素类药物如甲泼尼龙、地塞米松,有助于减轻炎症反应。免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤可用于控制自身免疫性脊髓炎。神经营养药物如甲钴胺、维生素B12能促进神经修复。抗病毒药物如阿昔洛韦适用于病毒性脊髓炎。抗生素如头孢曲松可用于细菌感染引起的脊髓炎。

2、物理治疗

急性期过后可采用超短波、红外线等物理疗法改善局部血液循环。电刺激治疗有助于防止肌肉萎缩。水疗和热敷能缓解肌肉痉挛。高压氧治疗可提高组织氧含量,促进神经修复。针灸治疗对部分患者症状改善有帮助。

3、手术治疗

对于严重脊髓压迫患者可考虑椎板切除减压术。脊髓内血肿或脓肿需行清除手术。脊柱不稳定者可能需要进行内固定手术。微创手术如椎间孔镜技术创伤较小。手术时机和方式需由专业医生评估决定。

4、康复训练

早期开始肢体被动活动预防关节挛缩。肌力训练有助于恢复运动功能。平衡训练可改善站立和行走能力。膀胱功能训练对排尿障碍患者很重要。日常生活能力训练帮助患者重返社会。

5、中医治疗

中药方剂如补阳还五汤可活血通络。推拿按摩能缓解肌肉紧张。艾灸治疗有助于温经通络。中药熏蒸可改善局部血液循环。中医辨证施治需结合患者个体情况。

脊髓炎患者需注意卧床休息,保持皮肤清洁干燥防止压疮。饮食应富含优质蛋白和维生素,如瘦肉、鸡蛋、新鲜蔬菜水果。适度进行康复锻炼,避免过度疲劳。定期复查评估治疗效果。保持乐观心态,积极配合治疗。出现发热、疼痛加重等情况应及时就医。长期卧床者需预防深静脉血栓和肺部感染。家属应给予充分的心理支持和生活照顾。

李芸

主任医师 临汾市人民医院 儿科

脊髓脊膜膨出病因?

脊髓脊膜膨出可能由遗传因素、叶酸缺乏、妊娠期感染、药物致畸、环境毒素暴露等原因引起。该疾病属于神经管闭合不全的先天性畸形,主要表现为背部肿块、下肢瘫痪、大小便失禁等症状。

1、遗传因素

部分脊髓脊膜膨出病例存在家族聚集性,与MTHFR基因突变等遗传缺陷相关。这类患者可能存在同型半胱氨酸代谢异常,导致神经管发育过程中闭合障碍。建议有家族史的孕妇在孕前进行遗传咨询,妊娠期加强产前超声监测。

2、叶酸缺乏

妊娠早期母体叶酸水平不足是明确致病因素,叶酸参与DNA合成和甲基化反应,缺乏时会导致神经管闭合失败。备孕女性应在孕前3个月开始每日补充叶酸,多食用动物肝脏、深绿色蔬菜等富含叶酸食物。

3、妊娠期感染

风疹病毒、巨细胞病毒等病原体感染可能干扰胎儿神经管发育。孕妇发热超过38.5℃时,体温升高会抑制胚胎细胞增殖。妊娠早期需注意预防感染,避免接触传染源,出现发热症状应及时就医。

4、药物致畸

抗癫痫药丙戊酸钠、维A酸类等药物具有明确致神经管畸形风险。这些药物可能通过干扰叶酸代谢或直接细胞毒性作用影响胚胎发育。育龄期女性用药需严格评估风险,必要时在医生指导下调整用药方案。

5、环境毒素暴露

有机溶剂、农药、电离辐射等环境致畸原可能损伤胚胎神经上皮细胞。部分化学物质会干扰细胞凋亡过程,导致神经管闭合异常。孕妇应避免接触装修污染、工业废气等有害环境,远离辐射源。

预防脊髓脊膜膨出需从孕前阶段开始干预,重点加强叶酸补充和致畸因素规避。已生育患儿的家庭再次妊娠时,建议进行孕前遗传学检测和妊娠期强化监测。新生儿确诊后需尽早评估手术指征,术后需长期康复训练改善神经功能,注意预防泌尿系统感染和压疮等并发症,定期进行发育评估和营养指导。

兰军良

副主任医师 临汾市人民医院 普外科

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