小儿爱德华兹综合征做什么检查比较好?
本病可以做细胞染色体检查才能进行正确的诊断，本病是由于细胞减数分裂时，染色体不分离引起。孩子会表现为:枕部后突、前额窄小、颈短、腹股沟疝或脐疝、气管食管瘘、胆道闭锁、马蹄肾或异位肾、双尿道、肾积水及多囊肾。还会有外生殖器发育不良合并一些智力低下、并指、多指、胸骨短、甲状腺、肾上腺发育不良等现。本病没有特效的治疗，一般孩子出生时就需要心肺复苏。而且孩子生活能力低，常出现呼吸暂停、吸吮差，需要从鼻子喂药。多数在头两个月内就会死亡，极少孩子活到一岁，并且均有严重智力低下。
小儿爱德华兹综合征的症状是什么?
患有本病的孩子会表现为:枕部后突、前额窄小、颈短、腹股沟疝或脐疝、气管食管瘘、胆道闭锁、马蹄肾或异位肾、双尿道、肾积水及多囊肾、外生殖器发育不良、智力低下、并指、多指、胸骨短、甲状腺和肾上腺发育不良等现。本病是由于细胞减数分裂时，染色体不分离引起，暂时没有特效的治疗。一般孩子出生时就需要心肺复苏，而且孩子生活能力低，常出现呼吸暂停、吸吮差，需要从鼻子喂药。多数在头2个月内死亡，极少孩子活到1岁，并且均有严重智力低下。
小儿爱德华兹综合征的饮食应该注意什么?
本病是由于细胞减数分裂时，染色体不分离引起。临床表现为，枕部后突、前额窄小、颈短、腹股沟疝或脐疝、气管食管瘘、胆道闭锁、马蹄肾或异位肾、双尿道、肾积水及多囊肾、外生殖器发育不良、智力低下、并指、多指、胸骨短、甲状腺、肾上腺发育不良等现。本病患儿生活能力低，常出现呼吸暂停、吸吮差、多需鼻饲，多数在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，并且均有严重智力低下，饮食注意吃清淡、软烂、易消化的食物。
小儿爱德华兹综合征看什么科比较好?
小儿爱德华兹综合征是由于染色体发生畸变，所致的多发畸形综合征。大部分患儿多了一条18号染色体，少数为嵌合体，患儿会出现骨骼和肌肉发育不良，有多发畸形如枕骨突出、前额窄小、颈短、小头、前囟宽、耳低位、耳廓畸形、睑裂小、上睑下垂、外生殖器发育不良、心脏畸形等表现。患儿出生时常需复苏术，成活率低，多在头两个月内死亡，存活的患儿会有严重智力障碍，目前对该病没有特效治疗办法，主要是做好产前筛查，孕中期做好唐氏筛查，如果孩子患病，可以到新生儿科就诊比较好。
小儿爱德华兹综合征的注意事项是什么?
小儿爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征。该病的临床表现包括生长发育障碍，患儿常为过期产，平均妊娠42周，出生体重轻，胎盘很小，多为单侧脐动脉。孩子哺乳困难，精神和运动发育迟缓，骨骼和肌肉发育不良，患儿会多发畸形有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、手指形态和姿势异常。内脏及生殖器的畸形等。该病无特异性治疗方法，早期进行康复治疗，吸吮差。多需鼻饲精心护理以促进病儿的智能发育和体能改善。