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痉挛性截瘫有没有治好的人

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朱欣佚 副主任医师
东南大学附属中大医院
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痉挛性截瘫的病因是什么?

痉挛性截瘫的病因可能与遗传因素、神经系统损伤、脊髓病变等因素有关。

遗传因素是痉挛性截瘫的主要病因之一,部分患者存在基因突变,导致脊髓内运动神经元功能异常。神经系统损伤如外伤、脑血管意外等可能破坏脊髓传导通路,引发下肢肌张力增高和运动障碍。脊髓病变包括多发性硬化、脊髓炎等疾病,可直接影响脊髓前角细胞或锥体束功能,表现为进行性痉挛和肌无力。这类患者通常伴随排尿障碍、腱反射亢进等症状,需通过磁共振成像或基因检测明确诊断。

日常护理中应避免剧烈运动加重肌肉痉挛,可遵医嘱进行康复训练改善运动功能。

邵自强

副主任医师 中日友好医院 神经内科

痉挛性截瘫遗传女孩不?
痉挛性截瘫遗传一般以男孩居多,但也有遗传女孩的可能性。痉挛性截瘫多是由于染色体显性遗传所导致,通常会引起病人四肢僵硬,并会导致行走困难,病人要积极的配合医生治疗,避免因没有控制病情导致出现并发症,如小脑性共济失调,感觉障碍,痴呆,智力低下,耳聋,肌肉萎缩,植物神经功能紊乱等,并可有弓形足畸形。药物多采用美多巴,也可以吃左旋多巴,建议做抽血基因检测。
朱欣佚

副主任医师 东南大学附属中大医院 普通内科

什么是痉挛性截瘫发病?
痉挛性截瘫发病是渐进性的下肢痉挛性肌无力、膝、踝阵挛、肌张力增高和腱反射亢进,复杂型可有大脑皮质、髓质、胼胝体、基底核和小脑的异常,从而伴有智力发育异常或痴呆的一种疾病。
朱欣佚

副主任医师 东南大学附属中大医院 普通内科

痉挛性截瘫前期症状?
主要表现为痉挛性截瘫,也有遗传异质性,呈常染色体显性遗传,或常染色体隐性遗传,病理改变主要在脊髓锥体束变性,而脊髓小脑束、后索改变不明显。显性遗传的HSP又按年龄分为早发型和晚发型。
朱欣佚

副主任医师 东南大学附属中大医院 普通内科

小儿遗传性痉挛性截瘫??
小儿遗传性痉挛性截瘫是由于遗传引起的,目前病因不明,多数呈常染色体显性遗传,目前治疗遗传性痉挛最有效的方法是干细胞移植法。效果很显著,深受医学界的高度赞扬。有条件带小孩去做吧。在治疗的期间多帮他活动活动筋骨。多吃点水果。
李芸

主任医师 临汾市人民医院 儿科

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