自身免疫性肝病的诊断标准主要依据临床表现、血清学检查、影像学特征及肝组织病理学结果综合判断，需排除病毒性肝炎、酒精性肝病等其他肝病。
1、临床表现：
患者可能出现乏力、食欲减退、皮肤瘙痒、黄疸等非特异性症状，部分患者伴有关节痛、皮疹等肝外表现。女性患者占比显著高于男性，多见于中青年人群。
2、血清学检查：
血清转氨酶和免疫球蛋白G升高是重要指标，抗核抗体、抗平滑肌抗体等自身抗体阳性具有诊断价值。约80％患者出现抗核抗体阳性，50％患者抗平滑肌抗体阳性。
3、影像学特征：
超声检查可发现肝脏回声增粗，CT或MRI可能显示肝脏体积变化。影像学主要用于排除胆道梗阻、肝脏占位性病变等其他疾病。
4、肝组织病理学：
肝活检是确诊金标准，典型表现包括界面性肝炎、浆细胞浸润、玫瑰花结样肝细胞排列。根据病理特征可分为自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎等亚型。
5、排除性诊断：
需通过血清学检测排除甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒感染，详细询问饮酒史排除酒精性肝病，必要时进行铜蓝蛋白检测排除肝豆状核变性。
确诊自身免疫性肝病后，患者需长期随访监测肝功能指标，保持规律作息，避免过度劳累。饮食方面建议高蛋白、低脂、适量碳水化合物，限制钠盐摄入预防腹水。适度有氧运动如散步、游泳有助于改善全身状况，但应避免剧烈运动。心理疏导对缓解疾病带来的焦虑情绪同样重要，建议患者加入病友互助小组获取社会支持。定期复查肝功能、自身抗体等指标，及时调整治疗方案对控制病情进展至关重要。
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