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后鼻孔闭锁遗传吗？

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第一胎的孩子患有先天性后鼻孔闭锁 这种情况下可以要第二胎吗？会遗传给下一胎吗？

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李元子 住院医师
复禾健康科普平台
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病情分析：本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。该病常与其他先天性畸形并发，如先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生殖器发育不良等。该病以手术矫治为主要治疗措施，此外加强围产期保健可以有效预防该病
指导意见：一般紧急措施新生儿降生后，若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁，应按急诊处理，保持呼吸通畅，防止窒息，维持营养，可取一橡皮奶头，剪去其顶端，插入口中，用面条系于头部固定，以利经口呼吸，并可通过奶头滴入少量乳汁

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胆道闭锁和父母有关吗?
因为母亲在怀孕过程中宫腔内受到巨细胞病毒和轮状病毒感染，胎儿机体的免疫对此做出反应激活了T细胞，而T细胞可能攻击胎儿使得胆道发育异常或停止发育，新生儿长大后就出现胆道闭锁的情况。胆道闭锁病因复杂，目前没有十分明确的原因，医生认为是患儿在胚胎发育过程中畸形导致。
黄国栋

主任医师 七台河市人民医院 预防保健科

堵塞鼻孔出气不通畅要做手术吗?
对于息肉较小，鼻塞症状较轻者可采用药物治疗，疗效不显著可采取手术治疗。消炎药刚开始服用的时候，有一定的疗效，但是效果慢，且消炎药吃太多，对人体的副作用大，给患者的机体新陈代谢造成紊乱，降低人体的免疫力，容易造成其他的并发症。
张玲

主任医师 河南省肿瘤医院 肝胆外科

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肌炎 褐黄病 结节病 克山病 脑积水 农民肺 肾脓肿 急性会厌炎 色素失调症 薄基底膜肾病

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