染色体病21-三体或神经管畸形怎么办?
根据您的叙述，建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺，诊断一下。建议松懈心情，不要太紧张，尽快无创DNA或羊水穿刺。另外，在日常生活中患者要均衡补充身体营养,多做做一些有氧运动来锻炼身体,并且要保持愉快的心情，以此来增强体质加快康复速度。
21-三体综合征临界高风险?
21-三体综合征临界高风险21-三体综合征临界高风险，这个情况建议进而做无创DNA以及羊水穿刺，因为唐氏筛查准确性不高。出现21三体临界风险，这个情况怕出生唐氏儿，所以要进而抽血做无创DNA，以及做羊水穿刺。若是曾经生过有染色体问题的孩子，这个情况最好抽羊水。若是胎，没有生过染色体疾病的孩子，做无创DNA也是可以的。建议孕期定期做好各个阶段的产检，孕期不要接触有毒的物质。
什么是21-三体综合症?
21~三体综合征又称唐氏综合征、先天愚型或Down综合征，是人染色体多了一条21号染色体导致的疾病。
60%唐氏综合征患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。怀孕15～20周需要做唐氏筛查。如唐氏筛查低风险，可继续妊娠。如唐氏筛查临界风险，需要做无创DNA检查。如唐氏筛查高风险，需要做羊水穿刺检查，明确是否是21~三体综合征。
唐氏综合症筛查 唐氏综合症风险系数1：11高危 很严重吗?
这个情况看认为是有一定几率发生唐氏综合征，所以还需要进一步去检查，需要做羊水穿刺检查比较好，这样比较准确一些，如果羊水穿刺有染色体异常，这个孩子就不能保留了，就需要做引产的，如果羊水穿刺是正常的，这个孩子就可以保留，认为是可以正常怀孕的，所以不需要担心的，平时合理的饮食预防各种疾病的发生。