什么是先天性重症肌无力?-重症肌无力

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先天性重症肌无力是指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42％病例于2岁时，66％于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。

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先天性重症肌无力可以治好吗?

患有重症肌无力时，要及时治疗，可以采取药物进行治疗，或是采取手术的方式进行治疗，同时还可以采取中医针灸等方式进行治疗，这是一种慢性进行性疾病，缓解与恶化交替，给患者的生活带来了很大的困扰，及时治疗可以缓解病情，但不可以彻底治愈。

朱欣佚

副主任医师东南大学附属中大医院普通内科

先天性重症肌无力治疗方法有哪些?

先天性重症肌无力是因为神经递质异常而引起的一种肌肉组织功能障碍性疾病，与胸腺所分泌的乙酰胆碱受体抗体异常增多导致乙酰胆碱受到抑制有关。部分病人可通过切除胸腺来对症状进行缓解。患有先天性重症肌无力大多数病人可通过服用胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂进行缓解。有条件的话还是去医院检查一下，不需要过度担心

朱欣佚

副主任医师东南大学附属中大医院普通内科

什么是先天性重症肌无力?

小禾科普

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患先天性重症肌无力的原因有哪些啊？?

新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻，但持续存在。血中乙酰胆碱受体抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效。

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先天性重症肌无力会遗传吗?

先天性重症肌无力是绝不会隔代遗传的。先天性重症肌无力是由于患者的人体免疫系统出现异常，将自身组织视作敌人实施远程攻击而引起的疾病，是一种免疫性疾病，不具备遗传性。重症肌无力，还没有有效的治疗方法，但通过药物救治、手术救治、血浆划拨等可以有效的纾解症状，大幅提高生存质量。需求注意生活需要养成良好的生活方式，不要过度劳累，每天保持充足的睡眠。

卫学光

住院医师河北邢台核桃园内科

什么是先天性重症肌无力?

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