本人患此病以有20多年,主要上腹偶尔腹胀,嗳气等现象,最近在浙江省第二医院刚做完胃镜,医生诊断为胃窦小弯/慢性中度浅表性胃炎,伴局灶腺体肠化,HP+
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局灶节段性肾小球硬化症是一种以部分肾小球节段性硬化为特征的慢性肾脏疾病,属于原发性肾小球疾病的一种类型。该病主要表现为蛋白尿、水肿、高血压等症状,严重时可进展为肾功能衰竭。
1、病因机制局灶节段性肾小球硬化症的具体发病机制尚未完全明确,可能与足细胞损伤、遗传因素、循环因子异常等因素有关。足细胞作为肾小球滤过屏障的重要组成部分,其损伤会导致蛋白质异常滤过。部分患者存在NPHS2、ACTN4等基因突变,具有家族聚集倾向。循环中某些通透性因子可能通过改变肾小球基底膜电荷屏障而致病。
2、病理特征该病特征性病理表现为部分肾小球呈节段性硬化改变,未受累的肾小球可保持正常结构。光镜下可见硬化区域系膜基质增生、毛细血管袢塌陷。免疫荧光显示IgM和C3在硬化节段呈团块状沉积。电镜观察可见足细胞足突广泛融合,基底膜皱缩等超微结构改变。
3、临床表现患者多以肾病综合征起病,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿和高脂血症。约半数患者伴有镜下血尿,三分之一病例出现高血压。部分患者可逐渐出现肾功能减退,表现为血肌酐升高、肾小球滤过率下降。儿童患者可能表现为激素抵抗型肾病综合征。
4、诊断方法确诊需依靠肾活检病理检查,结合临床表现和实验室检查结果。尿液检查可见蛋白尿,24小时尿蛋白定量通常超过3.5克。血液检查显示低白蛋白血症、高脂血症。肾功能评估需检测血肌酐、尿素氮水平,计算肾小球滤过率。需排除继发性因素如肥胖、反流性肾病等引起的类似病变。
5、治疗原则治疗主要包括糖皮质激素如泼尼松片、免疫抑制剂如环孢素软胶囊和他克莫司胶囊。血管紧张素转换酶抑制剂如贝那普利片可减少蛋白尿。对于激素抵抗型患者,可考虑使用利妥昔单抗注射液。终末期肾病患者需进行血液透析或肾移植治疗。所有患者均需限制钠盐摄入,控制血压和血脂。
局灶节段性肾小球硬化症患者需定期监测尿蛋白、肾功能和血压变化。日常应注意低盐优质蛋白饮食,避免使用肾毒性药物。适度运动有助于改善机体代谢状态,但需避免剧烈运动加重蛋白尿。出现水肿时应记录每日出入量,睡眠时抬高下肢促进液体回流。建议每3-6个月复查一次肾功能和尿液检查,病情变化时及时就医调整治疗方案。
免疫组化检测结果通常表现为目标抗原在组织中特异性高表达且无交叉反应。
免疫组化结果的质量评估需结合染色强度、定位准确性和背景清晰度综合判断。理想状态下,阳性信号应呈现均匀一致的棕褐色颗粒,且严格局限于靶细胞或靶结构内。细胞核抗原如Ki-67应仅见于细胞核,膜抗原如HER2应沿细胞膜线性分布,胞质抗原如CK应充满整个胞质。阴性对照组织应完全不着色,内对照组织需显示预期染色模式,非特异性背景染色须控制在最低水平。技术层面要求组织固定良好无自溶,抗原修复充分但不过度,抗体稀释比例恰当,显色时间精准控制。
建议由病理医师结合临床病史和其他检查结果进行专业判读。
阿扎胞苷的化疗效果通常较为显著,尤其适用于骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等血液系统疾病。
阿扎胞苷是一种去甲基化药物,通过抑制DNA甲基转移酶发挥抗肿瘤作用。对于骨髓增生异常综合征患者,阿扎胞苷能够改善贫血、减少输血需求,延缓疾病进展。在急性髓系白血病治疗中,阿扎胞苷可提高缓解率,延长无进展生存期。该药物对老年患者和不适合强化疗的患者尤为适用,耐受性相对较好。常见不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应和乏力,多数患者能够耐受。治疗效果与疾病类型、分期及患者个体差异有关,部分患者可能出现耐药。
用药期间需定期监测血常规和肝肾功能,出现严重不良反应应及时就医调整治疗方案。
脑左侧基底节区腔隙灶可通过药物治疗、生活方式调整及康复训练等方式干预。
脑左侧基底节区腔隙灶通常与高血压、糖尿病等基础疾病导致的微小动脉硬化有关,可能表现为轻微肢体无力、感觉异常或无症状。药物治疗可遵医嘱使用阿托伐他汀钙片控制血脂,阿司匹林肠溶片抗血小板聚集,尼莫地平片改善脑循环。生活方式上需低盐低脂饮食,戒烟限酒,规律监测血压血糖。若存在运动功能障碍,可结合康复训练如平衡练习、步态训练等促进功能恢复。对于无症状者,定期复查头部影像学检查即可。
日常应避免剧烈运动,保持情绪稳定,出现新发症状需及时神经内科就诊。
胃免疫组化结果需要由专业医生结合临床资料综合解读。
胃免疫组化检查是通过特定抗体标记组织中的蛋白质,辅助诊断胃癌、胃炎等疾病的技术。报告单通常包含CDX2、MUC5AC、HER2等指标,不同指标组合对应不同病理类型。例如CDX2阳性可能提示肠型胃癌,HER2过表达与靶向治疗敏感性相关。医生会评估染色强度、分布范围及细胞定位,结合HE染色形态学特征做出判断。
日常应注意避免辛辣刺激饮食,定期复查胃镜。若报告显示异常指标,需及时到消化内科或肿瘤科就诊。
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