扩张性心肌病的治疗包括药物治疗、手术干预和生活方式调整，其病因与遗传、病毒感染、代谢异常等多种因素有关。药物治疗是扩张性心肌病的首选方案，常用药物包括β受体阻滞剂如美托洛尔、血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利和利尿剂如呋塞米，这些药物有助于减轻心脏负担、改善心功能。对于严重病例，手术干预可能是必要的，如心脏再同步化治疗CRT、植入式心脏复律除颤器ICD或心脏移植。生活方式调整也是治疗的重要组成部分，包括限制盐分摄入、戒烟戒酒、适度运动如步行、游泳以及控制体重。遗传因素在扩张性心肌病的发病中起重要作用，部分患者存在家族遗传史。病毒感染如柯萨奇病毒可导致心肌损伤，进而发展为扩张性心肌病。代谢异常如糖尿病、甲状腺功能异常也可能引发心脏功能受损。外伤或长期高血压可加重心脏负担，导致心肌扩张。病理上，扩张性心肌病表现为心室扩大、收缩功能下降，最终可能导致心力衰竭。早期诊断和综合治疗是改善预后的关键，患者应定期随访，监测心功能变化，并在医生指导下调整治疗方案。通过药物、手术和生活方式的多维度干预，扩张性心肌病患者可以有效控制病情，提高生活质量。