艾滋病毒在56摄氏度环境下持续30分钟可被灭活，100摄氏度条件下可迅速失活。病毒灭活效果受温度作用时间、病毒载量、介质类型等因素影响。

实验室研究显示，艾滋病毒对高温敏感，56摄氏度处理30分钟能使病毒失去感染性，该条件可破坏病毒包膜及核心蛋白结构。煮沸消毒时，100摄氏度作用1分钟即可有效灭活病毒，适用于医疗器械和织物处理。干燥环境可能影响灭活效率，含有机物的液体介质需要延长加热时间。

部分特殊场景下病毒可能表现出差异耐热性。高浓度病毒悬液需要更长时间处理，冷冻保存后的病毒对热敏感性可能降低。紫外线、化学消毒剂等非热力消毒方式对病毒同样有效，75％乙醇作用5分钟可达到灭活标准。

日常预防应结合物理和化学消毒方法，接触可能污染物品后及时洗手。病毒在体外存活时间较短，规范消毒操作可有效阻断传播。发生高危暴露后需在72小时内进行阻断治疗，并完成后续检测随访。

艾滋病患者出现关节疼痛通常表现为非对称性、游走性关节痛，可能累及膝关节、踝关节等大关节，多与HIV相关关节炎、反应性关节炎或机会性感染有关。关节疼痛特点主要有疼痛程度较轻但持续时间长、常伴随晨僵、较少出现关节畸形、可能反复发作、与免疫状态相关。

艾滋病相关关节痛通常为轻度至中度钝痛，疼痛评分多在3-5分范围内，但可能持续数周至数月。与类风湿关节炎不同，这类疼痛较少出现剧烈红肿热痛等急性炎症表现，疼痛区域肌肉萎缩概率较低。部分患者可能因长期慢性疼痛导致活动受限，但关节功能损伤程度往往与疼痛程度不匹配。

约半数患者会出现晨起关节僵硬，持续时间通常不超过30分钟，活动后逐渐缓解。这种晨僵现象与滑膜炎症反应相关，但滑液检查往往显示非特异性炎症改变。需注意与银屑病关节炎等HIV合并症相鉴别，后者晨僵时间可能更长且伴随典型皮肤病变。

HIV相关关节病变很少导致关节骨质破坏或永久性畸形，X线检查多显示软组织肿胀而无明显骨侵蚀。这与自身免疫性关节炎的病理机制不同，主要因HIV病毒直接刺激或免疫复合物沉积引发，而非真正的滑膜增生侵蚀。但晚期免疫功能低下者可能因继发感染导致关节结构破坏。

关节症状可能随免疫状态波动呈现间歇性发作，CD4细胞计数降低时症状往往加重。部分患者在抗病毒治疗初期可能出现免疫重建炎症综合征相关的一过性关节痛加重。发作频率与病毒载量、治疗依从性相关，规范抗病毒治疗后多数患者症状可逐渐缓解。

关节症状严重程度与CD4细胞计数呈负相关，当CD4低于200个/μL时可能合并分枝杆菌或真菌性关节炎，此时疼痛特点可能转变为持续性剧痛伴明显肿胀。HIV相关关节病变需与痛风、化脓性关节炎等急重症鉴别，后者常表现为突发单关节红热痛伴全身发热。

艾滋病患者出现关节疼痛时应完善炎症指标、关节超声或MRI检查，排除机会性感染。除规范抗病毒治疗外，可进行关节保护训练，选择游泳、骑自行车等低冲击运动，避免关节过度负重。饮食需保证优质蛋白摄入，适当补充维生素D和钙质，控制高嘌呤食物预防继发性痛风。疼痛明显时可使用对乙酰氨基酚等温和镇痛药，避免长期使用非甾体抗炎药以防胃肠黏膜损伤。定期监测CD4细胞计数和病毒载量，及时调整治疗方案。

银屑病不是艾滋病，两者是完全不同的疾病。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，艾滋病是由人类免疫缺陷病毒引起的获得性免疫缺陷综合征。

银屑病主要表现为皮肤出现红斑、鳞屑，可能伴有瘙痒，通常与遗传、免疫系统异常等因素有关。艾滋病主要通过性接触、血液传播和母婴传播，病毒会攻击人体免疫系统，导致免疫功能逐渐下降，容易发生各种机会性感染和肿瘤。银屑病不会传染，艾滋病具有传染性。银屑病的治疗主要是控制症状和延缓病情发展，常用药物包括卡泊三醇软膏、他克莫司软膏、阿维A胶囊等。艾滋病的治疗需要长期进行抗病毒治疗，常用药物包括拉米夫定片、齐多夫定片、奈韦拉平片等。

银屑病患者需要注意皮肤保湿，避免搔抓和刺激，保持规律作息和良好心态。艾滋病患者需要严格遵医嘱用药，定期监测免疫功能，避免传染给他人。如果出现不明原因的皮肤症状或免疫功能异常，建议及时就医明确诊断，不要自行判断病情。医生会根据具体情况进行检查和治疗，帮助患者控制疾病发展。

全身肌肉跳动不一定是艾滋病，可能是由生理性因素或病理性因素引起。艾滋病通常表现为持续发热、体重下降、淋巴结肿大等症状，肌肉跳动并非其典型表现。全身肌肉跳动可能与过度疲劳、电解质紊乱、周围神经病变、甲状腺功能亢进、焦虑症等因素有关。建议及时就医明确病因。

长时间剧烈运动或体力劳动可能导致肌肉过度疲劳，引发肌纤维不自主收缩。这种情况通常伴随酸痛感，休息后症状可缓解。适当按摩、热敷有助于改善局部血液循环，促进乳酸代谢。避免短期内重复进行高强度运动，运动前后做好拉伸。

大量出汗或腹泻呕吐可能导致钠、钾、钙等电解质失衡，影响神经肌肉兴奋性。轻度紊乱可通过饮用含电解质的运动饮料补充，重度需静脉补液治疗。日常需保持水分摄入，高温环境下注意补充淡盐水。慢性肾病患者需定期监测血电解质水平。

糖尿病、酒精中毒等可能损伤周围神经，导致肌肉颤动。患者可能同时出现手脚麻木、刺痛感。控制血糖、戒酒是基础治疗，甲钴胺可营养神经，普瑞巴林能缓解神经痛。神经传导速度检查可明确损伤程度，严重者需进行康复训练。

甲状腺激素分泌过多会加速新陈代谢，引起肌肉震颤、心跳加快。患者常伴有多食消瘦、怕热多汗。抗甲状腺药物如甲巯咪唑可抑制激素合成，放射性碘治疗适用于药物无效者。日常需限制碘摄入，避免海带紫菜等高碘食物。

长期精神紧张可能引发植物神经功能紊乱，导致肌肉不自主抽动。认知行为治疗有助于改善错误认知，帕罗西汀等抗焦虑药物需遵医嘱使用。规律作息、腹式呼吸训练能减轻躯体化症状，必要时可进行经颅磁刺激治疗。

日常应注意保持规律作息，避免熬夜和过度劳累。均衡饮食中需包含足量优质蛋白和B族维生素，适量补充镁元素有助于稳定神经肌肉功能。建议每周进行3-5次中等强度有氧运动，运动前后做好热身和放松。若肌肉跳动持续超过两周或伴随其他症状，应及时到神经内科或内分泌科就诊，完善肌电图、甲状腺功能等检查。避免自行服用镇静类药物掩盖症状，确诊前不宜进行剧烈运动。

预防控制艾滋病可通过避免高危行为、正确使用安全套、规范医疗操作、及时药物阻断、定期检测筛查等方式实现。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染引起的慢性传染病，主要通过性接触、血液传播和母婴垂直传播。

减少不安全性行为是预防艾滋病的核心措施。避免与不明感染状况者发生性接触，拒绝吸毒共用注射器，非必要不接触他人血液或体液。高危人群包括多性伴者、静脉吸毒者及未规范治疗的HIV感染者配偶。

乳胶安全套能有效阻隔病毒传播，需全程规范使用。选择符合国家标准的产品，注意检查有效期和包装完整性。使用时避免指甲划破，确保完全覆盖阴茎，事后及时妥善处理。安全套对预防其他性传播疾病也有显著效果。

医疗机构需严格执行消毒灭菌制度，使用一次性医疗器械。美容纹身等有创服务应选择正规机构，确保器械经过高温高压消毒。医务人员发生职业暴露后应立即用流动清水冲洗，并尽快服用阻断药物。

发生高危暴露后72小时内可使用替诺福韦、拉米夫定、多替拉韦等药物进行阻断治疗。需在专业人员指导下完成28天规范用药，期间监测肝肾功等指标。暴露后2周、6周和3个月需进行HIV抗体检测。

建议高危人群每3-6个月进行HIV抗体检测，普通人群在婚前孕前等特殊节点主动筛查。各地疾控中心提供免费匿名检测服务，部分机构可进行唾液快速检测。早期诊断有助于及时开展抗病毒治疗。

日常生活中应保持健康生活方式，合理膳食增强免疫力，适当运动改善体质。避免歧视HIV感染者，正确认识日常接触不会传播病毒。若发生疑似暴露应及时就医评估，医务人员、警察等高危职业群体需做好职业防护。感染HIV后应尽早启动抗病毒治疗，规范用药可将病毒载量控制在检测不到水平，显著降低传播风险。

接吻一般不会传播艾滋病，但存在极少数特殊情况可能构成风险。艾滋病病毒主要通过血液、精液、阴道分泌物等体液传播，唾液中的病毒含量极低且难以穿透口腔黏膜屏障。

日常社交性接吻如轻吻、短暂接触等行为不具备传播条件。健康口腔黏膜能有效阻隔病毒，唾液中的酶类物质还可抑制病毒活性。双方无口腔溃疡或牙龈出血时，病毒无法通过完整黏膜进入血液循环系统。

当存在深度接吻且双方口腔均有开放性伤口时，理论上存在极低概率的传播可能。这种情况需同时满足病毒携带者处于高病毒载量期、接受方伤口暴露面积较大、接触时间较长等严苛条件。实际临床中尚未发现仅通过接吻感染的明确病例。

预防艾滋病传播应重点关注高危性行为、共用注射器等主要传播途径。建议避免与不明健康状况者发生体液交换行为，定期进行艾滋病检测。若发生可疑暴露，72小时内使用阻断药物可有效降低感染风险。日常接触如共用餐具、拥抱等行为均不会传播病毒。

艾滋病自我检测方法主要有血液快速检测、口腔黏膜渗出液检测、尿液检测、家庭用HIV检测试剂盒、医疗机构邮寄检测服务等。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染引起的慢性传染病，自我检测有助于早期发现和干预。

通过指尖采血进行HIV抗体检测，操作简便快捷。检测试纸含有HIV抗原，若血液中存在HIV抗体，试纸会出现显色反应。检测结果通常在15-20分钟内可读取，准确率较高。检测前需清洁采血部位，避免污染影响结果。阴性结果不能完全排除感染可能，建议在高危行为后3个月复查。

使用特殊拭子刮取牙龈周围渗出液进行HIV抗体检测。这种方法无创无痛，适合害怕采血的人群。检测时将拭子沿牙龈线轻轻滑动，然后放入缓冲液中等待结果。口腔检测的窗口期略长于血液检测，阴性结果需结合高危行为时间综合判断。检测前30分钟应避免进食、饮水或吸烟。

收集尿液样本后使用专用试纸检测HIV抗体。尿液检测操作简单，适合居家使用，但灵敏度略低于血液检测。检测时将试纸条浸入尿液中，等待规定时间后观察结果。尿液检测的窗口期较长，建议在高危行为后3个月进行。阳性结果需进一步到医院确诊。

市面上有经过认证的家庭自测试剂盒，通常包含采血针、试纸和缓冲液等。使用前需仔细阅读说明书，严格按步骤操作。家庭检测具有隐私保护优势，但操作不当可能影响结果准确性。检测后无论结果如何，都建议到专业机构咨询。购买时应选择国家批准的正规产品。

部分医疗机构提供HIV检测样本邮寄服务，用户可自行采样后寄回实验室检测。这种方式结合了专业检测和隐私保护的优势。通常需要采集指尖血或口腔渗出液样本，通过快递寄送。实验室检测后通过安全渠道反馈结果。邮寄检测的准确性与医院检测相当，适合偏远地区人群。

艾滋病自我检测是筛查的重要手段，但任何自我检测方法都不能替代医院的确诊检测。建议高危人群定期进行HIV检测，检测前后可寻求专业咨询和心理支持。日常生活中应避免共用注射器、确保安全性行为等预防措施。若自我检测呈阳性，应及时到定点医疗机构进行确诊检测和评估，早期治疗可有效控制病情发展。同时要注意保持良好的生活习惯，均衡饮食，适度运动，增强免疫力。

艾滋病本身不会直接导致身体组织腐烂，但免疫系统崩溃后可能引发多种机会性感染或肿瘤，皮肤黏膜溃烂常见于口腔、生殖器、肛周等部位。艾滋病病毒感染后的皮肤损害主要有口腔念珠菌病、卡波西肉瘤、单纯疱疹病毒感染等。

艾滋病患者免疫力下降时，白色念珠菌过度增殖可导致口腔黏膜白斑或糜烂。表现为舌面、颊黏膜出现乳白色伪膜，刮除后可见充血创面。可遵医嘱使用制霉菌素含漱液、氟康唑胶囊、克霉唑口腔贴片等抗真菌药物。

与人类疱疹病毒8型感染相关，多见于皮肤和口腔黏膜。初期为紫红色斑块，后期可能溃烂出血。皮肤损害常见于下肢、面部，口腔好发于硬腭和牙龈。需通过化疗或局部放疗控制，药物包括长春新碱注射液、多柔比星脂质体等。

免疫功能低下时疱疹病毒活跃，可造成口唇、生殖器或肛周群集性水疱，破溃后形成疼痛性溃疡。反复发作可能遗留深大创面。阿昔洛韦片、泛昔洛韦胶囊、喷昔洛韦乳膏等抗病毒药物可抑制病毒复制。

新型隐球菌感染可能引起皮肤丘疹或脓肿，破溃后排出胶冻样脓液。好发于头面部和四肢，常伴有中枢神经系统感染。两性霉素B注射液、氟胞嘧啶片等抗真菌药物需联合使用。

严重免疫缺陷时，铜绿假单胞菌等机会致病菌可引起快速进展的软组织坏死。表现为紫黑色皮损伴恶臭，需紧急清创并静脉使用哌拉西林他唑巴坦、亚胺培南西司他丁等广谱抗生素。

艾滋病患者出现皮肤黏膜损害时应及时就医，严格遵医嘱进行抗病毒治疗和机会性感染防治。保持创面清洁干燥，避免抓挠或自行用药。日常需加强营养支持，适量补充优质蛋白和维生素，注意个人卫生和防护。定期监测CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量，规范用药是延缓病情发展的关键。

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒HIV感染引起的慢性传染病，主要通过性接触、血液传播及母婴垂直传播。HIV病毒主要攻击人体CD4+T淋巴细胞，导致免疫功能进行性破坏，最终可能发展为获得性免疫缺陷综合征AIDS。HIV病毒属于逆转录病毒科，分为HIV-1和HIV-2两型，其中HIV-1是全球主要流行株。

HIV病毒外层为脂质包膜，内含两条单股RNA链及逆转录酶。其包膜上的gp120蛋白可与宿主细胞CD4受体结合，进而侵入免疫细胞。病毒RNA经逆转录形成前病毒DNA后整合入宿主基因组，实现长期潜伏。病毒变异率高，易逃避免疫系统识别，这是疫苗研发困难的主要原因之一。

病毒存在于感染者血液、精液、阴道分泌物等体液中，性传播是最常见途径。血液传播包括共用注射器、不规范输血等。母婴传播可发生在妊娠期、分娩过程或哺乳阶段。日常接触如握手、共用餐具不会传播，唾液、汗液等体液病毒载量极低，一般无传染性。

HIV特异性破坏CD4+T淋巴细胞，该细胞是免疫应答的核心协调者。随着CD4细胞计数下降，机体逐渐丧失对抗机会性感染的能力。未经治疗者感染后8-10年可能进入艾滋病期，典型表现为卡波西肉瘤、肺孢子菌肺炎等机会性感染或肿瘤。

筛查采用HIV抗体检测，窗口期约2-6周。确证试验包括免疫印迹试验和核酸检测。CD4细胞计数和病毒载量检测用于评估疾病进展。现行诊断标准为HIV抗体阳性伴CD4细胞低于200个/微升或出现艾滋病指征性疾病。

暴露前预防可采用替诺福韦/恩曲他滨等PrEP药物。暴露后72小时内启动PEP阻断治疗。确诊后需立即开展抗病毒治疗，常用方案包含两种核苷类逆转录酶抑制剂联合一种整合酶抑制剂。规范治疗可使病毒载量降至检测不到水平，患者寿命接近常人。

预防HIV感染需坚持使用安全套、避免共用注射器具。感染者应定期监测CD4和病毒载量，保持规律用药。日常生活中注意营养均衡，适当锻炼增强体质，避免生食或未消毒乳制品。社会支持对患者心理健康至关重要，歧视和污名化可能影响治疗依从性。任何疑似暴露行为后应及时进行专业检测评估。

洗牙出血感染艾滋病的概率极低。艾滋病传播需要病毒直接进入血液或黏膜，且病毒在体外存活时间极短。主要有器械消毒不规范、口腔黏膜破损严重、免疫功能低下、病毒载量极高、操作后接触污染源等影响因素。

正规医疗机构使用的牙科器械均经过高温高压灭菌，能有效杀灭艾滋病毒。若器械未达到灭菌标准且前一位患者携带病毒，理论上存在交叉感染风险。我国现行医疗机构消毒技术规范已将该风险控制在可忽略范围。

洗牙造成的牙龈出血多为毛细血管渗血，不同于开放性伤口。艾滋病毒需通过深层组织暴露才能建立感染途径，日常洗牙操作难以造成足够大的创面。伴有严重牙周炎时出血量增加，但病毒仍需突破黏膜屏障才能传播。

免疫功能正常人群对微量病毒具有清除能力。艾滋病感染需一定数量的病毒侵入，免疫缺陷患者如白血病、长期服用免疫抑制剂者，理论上感染阈值可能降低。但即使此类人群，也未发现洗牙导致艾滋病的明确病例报告。

感染者血液中病毒含量直接影响传播概率。急性感染期和艾滋病晚期患者病毒载量较高，但病毒在干燥环境和消毒剂作用下会快速失活。现行牙科防交叉感染措施已能阻断该传播途径。

理论上若刚污染的器械接触新鲜出血创面可能构成风险，但病毒体外存活时间通常不超过数分钟。现代牙科操作中，一次性器械使用和即用即灭菌制度已完全杜绝此类可能性。

日常洗牙建议选择正规医疗机构，确认使用灭菌包装器械。洗牙后24小时内避免进食辛辣刺激食物，使用软毛牙刷轻柔清洁。艾滋病主要通过性传播、血液传播和母婴传播三种途径感染，不必过度恐慌医疗操作风险。若发生高危暴露行为，应及时到传染病专科医院进行暴露后预防评估。

艾滋病检测的最佳时间是在高危行为后4-6周进行抗体筛查，3个月后可做最终确认。检测时机主要受窗口期长短、检测方法灵敏度、个体免疫差异、病毒载量变化、暴露风险程度等因素影响。

人体感染HIV后需要2-6周产生可检测的抗体，采用第四代联合检测技术可缩短至14天。核酸检测能在感染后7-12天发现病毒RNA，但成本较高。不同检测方法的窗口期差异直接影响结果准确性。

快速检测试纸的窗口期约3周，酶联免疫吸附试验需要2-8周，病毒载量检测最早7天可发现感染。医疗机构推荐采用抗体抗原联合检测，其敏感度超过99％，能比单纯抗体检测提前1周发现感染。

免疫功能低下者可能延迟产生抗体，需延长检测观察期。接受免疫抑制治疗或合并其他病毒感染的患者，建议在3个月后进行复测。新生儿因存在母体抗体干扰，需采用核酸检测确认。

无保护性行为后建议2周做核酸初筛，4周做抗体补充检测。职业暴露需在24小时内启动阻断治疗，并在暴露后6周、12周分别检测。静脉吸毒共用针具者应每3个月定期筛查。

出现持续发热、淋巴结肿大、口腔白斑等急性期症状时，应立即进行HIV筛查。合并肺结核、带状疱疹等机会性感染的患者，需完善艾滋病相关检测。不明原因体重下降超过10％者建议排查HIV感染。

建议高危人群每3-6个月进行常规筛查，发生暴露后按0-6周-3个月的时间节点复查。检测前后应接受专业咨询，阳性结果需经免疫印迹试验确认。日常需避免血液体液接触，正确使用安全套，拒绝共用注射器具。医疗机构提供保密检测服务，早期诊断有助于及时开展抗病毒治疗，有效控制病情进展。

艾滋病患者血常规检查中需重点关注淋巴细胞计数、CD4+T淋巴细胞百分比及CD4/CD8比值。艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，主要影响免疫系统，血常规异常表现主要有淋巴细胞绝对值降低、中性粒细胞增多、血红蛋白减少等。典型变化包括CD4+T淋巴细胞计数下降、CD4/CD8比值倒置，这些指标可反映免疫系统受损程度。

艾滋病病毒主要攻击CD4+T淋巴细胞，导致其数量进行性减少。血常规中淋巴细胞绝对值低于正常范围是免疫缺陷的早期信号。随着病情进展，总淋巴细胞计数可能持续下降，此时需结合CD4亚群检测评估免疫状态。淋巴细胞减少还会增加机会性感染风险，需定期监测并预防性用药。

CD4细胞占淋巴细胞总数的比例是判断病情分期的重要依据。健康成人CD4百分比通常在40％左右，当降至20％以下时提示进入艾滋病期。该指标比绝对值更稳定，不受脱水等因素影响。临床会同时检测CD4绝对值和百分比，综合评估免疫抑制程度。

正常人群CD4/CD8比值多大于1，艾滋病患者因CD4细胞减少和CD8细胞反应性增多，常出现比值倒置。该指标异常可早于CD4绝对值下降出现，对早期诊断有提示作用。比值持续低于0.5往往预示疾病进展，需启动抗病毒治疗。

艾滋病晚期可能出现中性粒细胞增多，这与慢性炎症状态有关。部分患者因骨髓抑制或药物副作用导致中性粒细胞减少，增加细菌感染风险。中性粒细胞异常需排除合并感染、肿瘤等并发症，必要时给予粒细胞集落刺激因子治疗。

慢性病毒感染和抗病毒药物均可导致贫血，表现为血红蛋白降低。艾滋病相关贫血多为正细胞正色素性，严重贫血会影响生活质量并加速病情进展。需定期监测血红蛋白，及时补充造血原料或调整用药方案。

艾滋病患者应每3-6个月复查血常规和CD4细胞计数，配合病毒载量检测全面评估病情。保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素，避免生食以减少感染风险。规律作息、适度运动有助于维持免疫功能，严格遵医嘱用药是控制病情的关键。出现发热、腹泻等异常症状应及时就医。

艾滋病常见合并症状主要有口腔念珠菌病、肺结核、卡波西肉瘤、隐球菌性脑膜炎、巨细胞病毒视网膜炎。这些合并症多与免疫系统受损程度相关，需通过规范抗病毒治疗和针对性处理进行控制。

口腔念珠菌病表现为口腔黏膜白斑或红斑，伴灼痛感。艾滋病患者因CD4+T淋巴细胞减少，口腔正常菌群失衡导致白色念珠菌过度增殖。可使用制霉菌素含漱液、氟康唑胶囊、克霉唑口腔贴片等抗真菌药物。保持口腔清洁有助于预防复发。

肺结核是艾滋病最常见的机会性感染，症状包括咳嗽、低热、盗汗。HIV病毒破坏免疫细胞后，结核分枝杆菌易激活或再感染。诊断需结合痰涂片、GeneXpert检测。治疗采用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四联抗结核方案，需与抗病毒药物联用。

卡波西肉瘤表现为皮肤紫色斑块或结节，与人类疱疹病毒8型感染相关。艾滋病晚期患者CD4细胞计数低于200个/μL时高发。局部治疗包括长春新碱瘤内注射、放射治疗，系统治疗可使用脂质体阿霉素、紫杉醇等化疗药物。

隐球菌性脑膜炎以头痛、发热、颈强直为特征，由新型隐球菌感染引起。腰穿脑脊液墨汁染色可检出荚膜酵母菌。两性霉素B联合氟胞嘧啶是诱导期标准方案，后续改用氟康唑维持治疗。颅内压升高需频繁腰穿减压。

巨细胞病毒视网膜炎导致视力下降、飞蚊症，眼底检查见视网膜出血坏死灶。更昔洛韦静脉注射或玻璃体内植入剂是主要治疗手段，缬更昔洛韦可用于维持治疗。CD4细胞计数持续低于50个/μL时需预防性用药。

艾滋病合并症管理需坚持高效抗逆转录病毒治疗以重建免疫功能。患者应定期监测CD4细胞计数和病毒载量，出现不明原因发热、体重下降等症状及时就医。保持均衡饮食，适量补充蛋白质和维生素，避免生食可能含有病原体的食物。适度运动有助于维持基础免疫力，但需避免过度疲劳。严格遵医嘱用药可显著降低合并症发生风险。