复禾问答 血液科

再生障碍性贫血最新回答

张明利
张明利 主任医师 回答了该问题
再生障碍性贫血的早期症状有哪些?
再生障碍性贫血会造成贫血,出血和感染的情况,患病早期,主要病症是出血和感染,再生障碍性贫血可以分为极严重性,严重性和非严重性,严重性和极严重性的特点是发病急,进展快,而非严重型的发病和进展都比较慢,病情比较轻,贫血会表现为皮肤苍白,乏力,气短的情况,出血的主要表现是皮肤粘膜出血,情况严重的话会发生内脏出血的情况,非严重型很少出现出血,感染的时候会伴随着发热,严重型的患者,体温会达到39摄氏度以上,并且伴有呼吸道感染疾病,严重的时候会出现败血症。
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王青
王青 主任医师 回答了该问题
泡脚对缓解再生障碍性贫血有作用吗
再生障碍性贫血患者可以侵泡他们的脚,再生障碍性贫血也是血液系统的难治性疾病之一,没根治性救治,只好对症救治,通常侵泡他们的脚,歇息,拥有保健救治,绝不会干扰患者。规范的服食药物来对症救治,泡脚时可以加进去许多温阳的药物来泡脚。再生障碍性贫血可以泡脚,没还坏处的指导意见只是在各项指标明显上升,尤其是血小板,不要用热水,以免放柔破皮,而且时间不宜太长,可以用木盆,时间压制在30分钟内的生存护理主要是救治自己的疾病。
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王青
王青 主任医师 回答了该问题
疑似再生障碍性贫血咋办?
再生障碍性贫血是一种以骨髓有核细胞纤维化降低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病,临床表现主要为贫血、破皮、传染等血细胞增加的额外症状,一般无肝、脾、淋巴结肿大。若质疑是再生障碍性贫血,应到医院做化验后诊断,其中实验室仔细检查为确诊再生障碍性贫血的明确指标,抱括:血常规仔细检查足见红细胞、粒细胞和血小板减少,网织红细胞低于1%;骨髓穿刺仔细检查足见骨髓有核细胞纤维化程度非常活跃或降低,骨髓小粒自愈细胞增加,非自愈细胞比例升高;骨髓活检体现骨髓有核细胞纤维化降低,巨核细胞增加或缺如等。需要强调的是注意保暖,避免受凉,有利于身体的恢复。
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王俊宏
王俊宏 主任医师 回答了该问题
再生障碍性贫血能活多久?
再生障碍性贫血简称再障,为一组因为多种病因导致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生降低与外周血全血细胞减少为特征,临床为贫血、出血与感染为主要症状。所以,再生障碍性贫血具体能活多久,要根据患者的情况而定,及时配合医生进行治疗,有助于延长生命,取决于患者的年龄、体质、心态,有没有转移以及手术疗效等多方面因素。只要成功控制复发风险,患者可以有很长的生存期。再生障碍性贫血患者在接受正规治疗后可配合药物治疗。
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李峰
李峰 副主任医师 回答了该问题
如何治疗再生障碍性贫血
再生障碍性贫血的骨髓康复功能往往不是瞬间就全部消失的,通常都从远心端向近心端扩张。现在中西医结合治疗再障的效果比以前有明显的增强,非重型的再障绝大多数可以用药物抑制的较好,超越不干扰生活的程度的。如果不准备治了,一般会专心扩张,最终致使严重贫血,破皮,传染等死亡。如果不去治疗,可以说是非常可惜当年的。建议不要舍弃治疗,可以考虑中西医结合治疗,西药可用雄激素,小剂量的免疫抑制剂等。中药根据具体情况采用。
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张明利
张明利 主任医师 回答了该问题
再生障碍性贫血症状是什么?
再生障碍性贫血的症状包括脸色苍白、疲劳、头晕、心悸和气短。大多数急性和重度病例表现为进行性加重,而轻度病例表现为慢性加重。呼吸道感染是最常见的感染,其次是消化道、泌尿生殖道和皮肤粘膜感染。革兰阴性杆菌、葡萄球菌和真菌是主要的感染菌株,常伴有败血症。大多数急性和严重病例的体温都在39℃以上。单个病人从发病到死亡都处于无法控制的高烧状态。轻度病例罕见高热,感染相对容易控制,很少持续超过1周。所有急性或严重出血的患者都有不同程度的皮肤、粘膜和内脏出血。
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王俊宏
王俊宏 主任医师 回答了该问题
再生障碍性贫血需要换骨髓吗
再生障碍性贫血是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以造血细胞增生减低和血细胞减少为特征,以贫血、出血和感染为表现。多数病因不明确,可能与病毒感染尤其是肝炎病毒、微小病毒B19等有关又或者是药物因素这是最常见的发病因素.治疗方式需要看患者的年龄,如果患者是在四十岁以下,就可以做异基因的骨髓移植,四十岁以上并且没有同胞全相合的患者,可以采用其它的方法治疗。平常饮食宜富于营养和高热量,高蛋白,多维生素以及含丰富无机盐.
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朱欣佚
朱欣佚 副主任医师 回答了该问题
怎么治疗再生障碍性贫血?
再生障碍性贫血必须立即采用积极的治疗措施,造血干细胞移植和免疫抑制剂是治疗严重再生障碍性贫血的两种有效疗法,应尽快采取,临床诊断上,医生和病人往往会因为犹豫不决而丧失最好的治疗机会,致使严重的传染和生命的威胁,一些轻度再生障碍性贫血患者在病程中会逐渐转变为重度,因此对首度再次出现的轻度再生障碍性贫血应实施随诊仔细观察。
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王燕
王燕 主任医师 回答了该问题
再生障碍性贫血都有什么典型症状表现?
再生障碍性贫血全称再障,是一组由多种不同病因所致的骨髓造血功能障碍,以骨髓自愈细胞纤维化降低和外周血全血细胞减少为特征,临床诊断以贫血、破皮和传染为主要表现出。确切病因尚未明确,已知再障病发与化学药物、放射线、病毒感染及隔代遗传因素关于。再障主要见于青壮年,其病发高峰期有2个,即15~25岁的年龄组和60岁以上的老年组。男性发病率略高于女性。
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朱欣佚
朱欣佚 副主任医师 回答了该问题
可逆性再生障碍性贫血
可逆性再造障碍性贫是说骨髓的自愈功能不通过骨髓移植也可以彻底恢复。临床诊断上大多数是需要有骨髓移植方才能彻底恢复的。平时应留意运动时以防滑倒或外伤,不要用硬毛牙膏洗脸,不要用牙签剔牙,不要吃粗糙食物,防止口腔黏膜受损引来破皮;饮食方面要清淡,留意营养摄取,留意防寒,防止各种传染。特别声明在平时尽量多吃一些菠菜,动物的肝脏,海鲜等食物。
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王燕
王燕 主任医师 回答了该问题
再生障碍性贫血到底是怎么回事?
再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,再生障碍性贫血是血液系统难治性疾病的一种,它主要是由于骨髓造血功能衰竭引起的,一般情况下原因是不明的,分为重型再障和非重型再障。重型再障患者临床症状比较重,病情发展快,死亡率高。而非重型再障,病情进展相对缓慢,临床症状轻。容易控制。另外还有急性型再障,具体情况需要您做个详细检查。
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王俊宏
王俊宏 主任医师 回答了该问题
再生障碍性贫血是地中海贫血吗
再生障碍性贫血不是地中海贫血,这两种疾病虽说是血液系统的疾病,但是类型不同。再生障碍性贫血是由于骨髓中的造血干细胞减少所导致的,而且骨髓中的造血环境出现障碍的时候,也容易引起再生障碍性贫血,同时还与自身的免疫功能有关。而地中海贫血是由于遗传的因素所导致的,多数会导致体内的血红蛋白出现异常,而且目前还没有特效的药物进行治疗。
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杜永杰
杜永杰 副主任医师 回答了该问题
得了再生障碍性贫血怎么办好
再生障碍性贫血是由血液系统中各种原因引起的骨髓衰竭疾病。输血之前要掌握指征,如果准备做骨髓移植者,移植前输血会直接影响其成功率,尤其不能输家族成员的血。一般以输入浓缩红细胞为妥。严重出血者宜输入浓缩血小板,采用单产或HLA相合的血小板输注可提高疗效。反复输血者宜应用去铁胺排铁治疗。主要是对症支持治疗,或替代治疗,红细胞输注选择,血小板等。平时注意休息,以免感冒传染。必要时可以给予激素、免疫抑制剂或骨髓移植。
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朱欣佚
朱欣佚 副主任医师 回答了该问题
再生障碍性贫血传染吗?
再生障碍性贫血是一种常见的血液系统疾病。它不会传染,所以它不会传染,也不会传染给他人。它主要是造血功能衰竭,表现为全血细胞减少,导致白细胞减少、贫血和血小板减少。再生障碍性贫血的诊断需要多部位穿刺和活检,这种疾病的发作很紧急,进展很快。疾病中可能会发生进行性贫血。大多数病例都被感染了。体温可以达到39度以上。单个病人从发病到死亡都处于无法控制的高烧状态。还有皮肤粘膜大出血、鼻出血、牙龈出血和深部内脏出血,如眼底出血、颅内出血和内脏出血,这些经常会危及病人的生命。
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陈云霞
陈云霞 副主任医师 回答了该问题
再生障碍性贫血是什么
再生障碍性贫血简称再障,由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征。再生障碍性贫血是因为多种病因所导致的骨髓造血功能衰竭,特征是骨髓造血细胞增生降低还有外周血全血细胞减少,病因目前没法明确,可能是跟化学药物,病毒感染等有关。临床以贫血、出血和感染为主要表现。其本质上是一种良性疾病,需要进行骨髓移植,骨髓移植后是可以完全治愈的。临床上完全治愈的再障患者不在少说,复发率也基本控制在千分之几的概率下,故应积极采取治疗,避免延误治疗时机。
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