这位朋友您好：

　　1.新生儿一过性重症肌无力如母亲患重症肌无力，娩出的新生儿中的1/9患本病。患儿出生后数小时至3天内，可表现哭声无力，吸吮、吞咽、呼吸均显困难。肌肉弛缓，腱反射减退或消失。患儿很少有眼外肌麻痹及上睑下垂。如未注意家族史，易与分娩性脑损伤、肌无力综合征等混淆。肌内注射新斯的明(详见下文)或腾喜龙，症状立即减轻。患儿血中乙酰胆碱受体抗体可增高。本症患儿可于生后5周内恢复。轻症可自然缓解，但重症者要用抗胆碱酯酶药物。

　　2.新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻，但持续存在。血中乙酰胆碱受体抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效。

　　3.儿童型重症肌无力最多见，发病最小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。①眼肌型：最多见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。重症患儿表现双侧眼球几乎不动。②全身型：有一组以上肌群受累，主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累，致使走路及举手动作不能持久，上楼梯易疲劳。常伴眼外肌受累，一般无咀嚼、吞咽、构音困难。重者常需卧床，除伴有眼外肌受累外，常伴有咀嚼、吞咽、构音困难，以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是患儿虽有四肢肌无力，多数患儿腱反射减弱或消失，但少数患儿腱反射可正常。病肌无萎缩，无纤性颤动，感觉正常

　　欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

重症肌无力一般情况下只能临床治愈，不能根治，即使是做手术也是的。但只要保养好，也许终身不复发，建议临床治愈后用少量药维持，平时要注意休息，注意营养，不能过度劳累，预防感冒，感冒也有可能引发复发，注意用药，有些药可以使重症肌无力复发。还是应该去医院治疗。

祝你早日康复!

欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

　　这位朋友您好：

　　这种情况是不能确定是否有家族现象或遗传病史的。毕竟那个孩子患上肌无力不排除他爸爸方面的基因的异常的,这样的话与你和你老公是无关的..目前你们可以进行一下基因或染色体方面的检查为好的,这些是比较麻烦的..

　　欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

呼吸困难是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

　　这位朋友您好：

　　1、肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低，振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10％以上，单纤维兴奋传导延缓或阻滞。

　　2、血液检查：TH/TS比值升高，80％病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。

　　免疫学检查：70-93％的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。

　　3、抗胆碱酯酶药物试验：症状可一过性改善。抗胆碱脂酶药物试验：阳性

　　4、胸腺影像学检查：90％患者有胸腺增生或胸腺肿瘤，可行X光、CT或MRI检查。

　　5、肌肉活检：神经肌肉接头处突触后膜皱褶减少、变平坦，AchR数目减少。

　　欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

有效地帮助孩子预防重症肌无力的措施有：

1.注意休息，劳逸结合，从小做起。

2.预防感冒，避免身体的创伤，保持好的家庭氛围。

3.女孩子到了经期要特别注意

4.天气变化注意自我保护，要注意运动，但不可以过量

5.对于药物的禁忌症要清楚，遇到疾病，带孩子及早就医。

欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，但本病患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增台体质，早日恢复健康。一般情况下青年可以结婚，女性也可以生育。

欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

手术治疗的注意点：

　　1、重症肌无力危象病人不宜手术治疗，应先给于药物治疗，待症状控制后再手术可以减少术后危象的发生。若药物治疗效果不佳，病情无法稳定在危象期，不宜手术治疗。

　　2、在30～40岁之间的女性患者，病程短、病情轻、伴胸腺增生者的全身型重症肌无力患者适用于手术治疗。

　　3、单纯眼肌型重症肌无力患者适用于手术治疗。

        4、手术后还需要继续内科治疗以巩固疗效。

欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

　　眼睛重症肌无力属于自身免疫性疾病，它的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，严重影响着患者的日常生活。眼睛重症肌无力治疗方法是患者及家人的希望。

　　(1)肾上腺皮质类固醇类：通常对所有年龄的中至重度MG病人。特别是40岁以上的中年人。都较为有效而安全。常同时合用抗胆碱酯酶药。常用于胸腺切除术的术前处理。

　　(2)免疫抑制剂：激素治疗半年内无改善。应考虑选用硫唑嘌呤或环磷酰胺。与食物一起服用以防恶心。应注意其骨髓抑制和感染的易感性。应定期检查血象。肾功能。

　　(3)血浆置换：血浆置换或常用于胸腺切除术病人的术前处理。以避免或改善术后呼吸危象。绝大多数患者症状都有程度不等的改善。可持续数天或数月。该法虽安全。但费用昂贵。

　　(4)免疫球蛋白：0.4g/(kg·d)静脉滴注。连用5d疗法。用于各种类型的危象。副作用有头痛。无菌性脑膜炎。感冒样症状。l~2d内症状可缓解。

　　以上就是专家针对眼睛重症肌无力治疗方法的详细介绍，希望对大家有所帮助。选择有效的眼睛重症肌无力治疗方法，帮助患者早期康复。

　　欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

　　1.学会观察有无每日波动性

　　每日波动性是重症肌无力的诊断要点之一。主要表

　　现为晨轻暮重，休息后减轻而活动后加重。例如以

　　眼睑下垂为主要表现的眼型重症肌无力病人，一觉

　　醒来会像正常人一样，两眼能睁得大大的;但数小

　　时后就可见上眼皮不由自主地逐渐下垂，到了傍晚

　　下垂的更为严重，再用力也睁不上去了。以肢体无

　　力为主要表现的全身型重症肌无力病人也是这样，

　　清晨起来还有点劲，稍干一点活就没劲了，而休息

　　一会又会改善。

　　2.学会检查有无病态疲劳性

　　①睁眼：持续用力睁眼，看上眼皮过早疲劳出现下

　　垂的时间和下垂的严重程度。②闭眼：持续用力闭

　　眼，看是否因眼轮匝肌无力、疲劳而出现闭目不合

　　(上下眼皮闭不到一起而露白眼珠)或出现埋睫征

　　消失(虽能闭合但睫毛埋不进眼皮里而全都露在外

　　面)。③平举：看双上肢用力持续维持90°的侧平

　　举状态的最长时间。④抬头：仰卧(不枕枕头)持

　　续用力屈颈抬头45°，看能维持的最长时间。⑤抬

　　腿：仰卧直腿上举45°(左右腿分别做)，看能用

　　力维持这种抬腿状态的最长时间。⑥蹲站：看连续

　　蹲下站立(不用手扶膝)的最多次数。 欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题： http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50％的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10％-20％可以自愈，20％-30％始终局限于眼外肌，剩下的50％-70％中,绝大多数(>80％)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力，眼肌型重症肌无力是属于骨科。

　　你好!重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见。建议你:重症肌无力的治疗目前还是难点，西医以抗胆碱脂酶类药物等治疗，中医以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则中西药合用还是有一定效果。建议你到大医院进行治疗。希望我的建议能对您有所帮助，祝您早日康复!

　　欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/