男性不育最新回答
李勋
副主任医师
回答了该问题
人类大都是含有23对的染色体，也有许多人患有染色体缺失或者染色体增加的疾病。这类疾病无法用药物治疗，只能从根本上探查所以在胎儿时期，我们就可以进行胎儿的染色体检查。一般通过无创的dna或者是羊水穿刺等方式来，可以检测胎宝宝染色体方面是否存在有异常的情况。胎儿染色体检查方式是抽取羊水是在超声波引导下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮子宫壁进入羊水腔，抽取一些羊水做检查，一般怀孕16周左右，也就是14到18周是最佳的实际。以上就是我给大家讲解的如何检查胎儿是否有染色体异常?谢谢大家收听再见。
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潘周辉
副主任医师
回答了该问题
人体有23对染色体，其中有1对是性染色体，女性用XX表达，男性用XY表达，其余22对是常染色体。染色体异常有性染色体异常和常染色体异常两种分类。性染色体异常，是多1条性染色体或缺1条性染色体。常染色体异常，常见的有21-三体综合征、18-三体综合征等。整倍体染色体异常的胎儿，出生都是不能存活的，非整倍体染色体异常胎儿，有的可以生长至成年期，但发育差，出现先天性异常、隐睾导致不育、性腺功能障碍等。目前的医疗技术，对于染色体异常是不能治愈的。
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高建军
副主任医师
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一般染色体异常的话是会致使胎停的现象的，目前国内的医疗水平，染色体问题是没有办法获得彻底的根治的，绝大多数也只好是根据具体的原因对症解决，也只是基于压制和纾解的效用，所以建议夫妻双方先去做个详细的孕前健康检查，虽然说染色体异常，但是并不是不可以怀上健康的孩子的。特别声明建议多喝水，不要吃影响胎儿的食物，一定要忌口。
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高建军
副主任医师
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31岁突然再次出现头昏晕眩。有血压低或者血糖低致使的，一过性的脑供血不足，引来来的头晕耳鸣的现象。如果是血压低，血糖低致使的，那平时应当惯良好的生活习惯，不要加班过度，还需要有留意增强营养。多吃许多奶类，肉类，蛋类，这些营养丰富的食物，稳定几下体质。需求注意平时多吃一些清淡易消化的食物，以及一些含有丰富蛋白质的食物。
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潘周辉
副主任医师
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B超可以仔细检查许多和染色体异常有关的软指标，这些软指标会增强染色体异常的许多似然比。当筛查结果的那个比例值除以似然比低于1/270时，就建议羊穿，而如果B超仔细检查没软指标异常，那么就用不着再进一步解决，不需要羊穿了。心脏强光斑就是个软指标，当唐筛中风险时是有意义的，如果低风险，单纯个软指标异常是没临床意义的。
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李勋
副主任医师
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一到晚上头晕耳鸣通常是因为脑供血不足引起的，还有可能是颈椎压迫到神经导致的。患者可以到医院进行脑部CT以及颈部CT检查，如果是因为脑供血不足引起的，可以在医生的指导下服用血塞通胶囊进行治疗，如果是因为颈椎压迫到神经导致的，可以服用谷维素片以及甲钴胺片进行治疗。在治疗期间不要进行剧烈活动，可以适当地卧床休息。
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高建军
副主任医师
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所以性交一定是其中原因之一，建议您到专业医院详细仔细检查，针对治疗，平时养成良好的生活习惯。死精症是可以康复的，但是一般治疗过程缓慢，且治疗后容易病发，因此治疗中一定积极互相配合医生的治疗，恰当用药，另外，患者需要有清淡饮食，不吃刺激性的食物，不抽烟喝啤酒。
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潘周辉
副主任医师
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7号染色体有缺失，异位等，最好去正规的医院进行检查，如果染色体异常，这不能治愈，影响发育，还容易影响下一代。出现这种情况的人一般会产程过长出现缺血缺氧脑病，脑发育不良等，可以去医院做头颅ct检查一下。如果染色体异常，打算要孩子，需要去正规的进行试管婴儿，这样比较安全，可以在医生指导下合理使用药物，控制病情发展等，最好定期体检，宝宝出现这种情况要考虑是其他方面的原因所造成的，比如产程过长出现缺血缺氧脑病，脑发育不良等。
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潘周辉
副主任医师
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一般引来死精症的因素有一、邻苯二甲酸酯的化学物质二、香烟三、酒精四、汽车尾气五、高温对睾丸会产生危害六、幅射也非常毁灭性七、除了常用笔记本电脑的影响八、噪音九、缺乏微量元素会致使精液质量减低十、药物等众多因素。建议尽早了解正规治疗。
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李勋
副主任医师
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一般来说婴儿染色体异常会影响到婴儿的正常的生长发育，也可能会导致婴儿患有某种缺陷性疾病，常规的治疗方法是很难改变婴儿染色体异常这个问题的，染色体异常性疾病以目前的医疗条件是无法治愈的，孩子有什么异常都只能对症治疗。根据婴儿的健康情况采取一些对症治疗，帮助改善婴儿生长发育方面的缺陷。如果有染色体问题大部分孩子会有比较特别的表现，不严重的可以生长到成年，严重者会早年夭折，确诊染色体异常一般没有特别好的治疗办法，目前还很难治疗染色体异常，主要是根据孩子症状对症治疗。
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李勋
副主任医师
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13号染色体异常的症状小孩是会出现痴呆，小儿麻痹等症状，13号染色体异常,临床表现智力发育差，13号染色体三体，也被称为巴陶氏症，而且还会影响孩子的智力，但是并不常见，但是如果发生了还是很严重的。您出现13号染色体异常，好好调理好身体，这种情况只能是试管了，和您老公一起进行治疗，平时保持心情舒畅，不要给自己太大的精神压力。染色体的病变一般不能用药物治疗的，是天生的。您注意观察胎儿的发育情况，不必太过担心。未必染色体异常就可以导致孩子发育不好的。
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高建军
副主任医师
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4号染色体缺失综合症是指4号染色体短臂部门缺失，这种情况表现为出生的时候体重低，有严重的智力障碍和发育障碍。也可有神经系统或肾脏畸形。还有可能会引起肌张力偏低，有将近一半的情况会引起癫痫，还会引起一些畸形的情况。还会有病例心脏畸形，如室、房距离缺损，动脉导管未闭等。比如头小长，前额比较高，在哭的时候会泛起深的皱纹，还有眉毛稀少，眉间变宽，还有方形鼻的表现，眼距增宽，躯干变长，男性还会有阴睾，睾丸移位的情况。
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李勋
副主任医师
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不知晓您的胎儿染色体异常到底是什么样的异常，如果是21-三体，或者18-三体等等，B超不一定能够看出的，但却是一种严重的先天愚型，是不能够要的。但如果是其他的染色体异常，对胎儿自身的身体状况没明显的干扰，就可以要。建议做隔代遗传进行咨询后再选择如何能要。
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潘周辉
副主任医师
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270~1，1000，就是临界风险。因为唐氏筛查准确率60％左右，阴性也不代表真没事儿。所以，如果不放心好了，可以做无创DNA或羊水穿刺。无创DNA是高级筛查，准确率90％多，但也是筛查，如果无创有问题，还得羊水穿刺。羊水穿刺是确诊，但有小产等风险。
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潘周辉
副主任医师
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不知晓您老公12号染色体异常是什么样的异常，有些染色体异常是可以获得正常的后代的，有些自己很难取得正常的后代，但是可以通过做三代培养皿来取得正常的后代。指导意见建议到正规医院做隔代遗传进行咨询。要保持一个良好的作息习惯，在平时多增加体育的锻炼量，可以增强身体的抵抗力和免疫力。
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