男性不育最新回答
潘周辉
副主任医师
回答了该问题
一劳累就头晕耳鸣可能是因为脑供血不足导致的，还有可能是气血不足的原因。患者可以到医院进行全面检查，如果是因为脑供血不足导致的可以服用血塞通胶囊进行治疗，如果是因为气血不足引起的可以服用生脉饮以及阿胶补血口服液进行治疗。在治疗期间要注意劳逸结合，不要让身体过于劳累，同时情绪上尽量不要有太大的波动。
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高建军
副主任医师
回答了该问题
一般情况下是可以的，我们都知道，人有23对染色体，也就是46条染色体。如果只有一条染色体不正常，而伴侣的染色体均正常，那么是有几率可以产生正常的配子，生出良好的8婴儿。当然，实际情况下，发生危险的几率很大。如果是以前，可能不建议该类人群生育后代，但是随着科技水平的提高，染色体不正常的人群也是有可能剩下良好宝贝儿的。但是染色体异常也是要慎重对待的，这关乎着未来宝宝的健康与否。除却遗传因素外，其实染色体异常的情况是可以预防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出现染色体异常的情况。还有就是，孕期一定一定要按时去产检，这可并不是因为医院或医生想赚多少多少钱的问题，这是在对孕妇以及胎儿负责任的表现。
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潘周辉
副主任医师
回答了该问题
一般与染色体异常没有直接的关系。正常胎盘的厚度为2.5-3.8㎝，最厚不应超过5cm，胎盘过厚或是过薄都属于不正常。如果胎盘比较厚，一般会容易导致胎盘早剥或者是出现巨大胎盘的问题，所以一定要注意监察胎儿的具体的情况，如果胎盘厚的情况并不是特别的严重，一般不用过多的担心的，但是要注意保持一个良好的心态，这样对于自己的现在的症状有一定的好处的。现在开始注意最好是不要进行运动，应该卧床休息，这样对胎儿会比较的好。
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李勋
副主任医师
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一些染色体异常得夫妻是可以有机会受孕正常婴儿的，但是受孕畸形婴儿的可能性也比较大一般如果妈妈的染色体异常怀孕后大多数会再次发生小产、死胎或者胎停育的情况，胎儿正常生长发育是可以生下来的。如果胎儿能正常生长发育就可以的。是否生下这个孩子还得您么您自己选择。
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高建军
副主任医师
回答了该问题
一般是不会的，多由于受凉、病毒感染或着急等因素刺激导致的情况的，建议积极的在医生的指导下使用舒筋活血的药物配合营养神经的药物做调节治疗看看。，神经康复患者在及时治疗之外，患者在生活中还需要注意要注意保持睡眠，充足的睡眠才能帮您尽快远离此病，希望上述的答案可以帮助到您，谢谢!
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李勋
副主任医师
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一般胚胎染色体异常是指在胎儿发育的过程中出现问题而导致的，这个时候需要进行治疗。如果两次胚胎濒死都是没胎心，那就要仔细检查夫妻双方染色体生殖器官有否畸形。如果是有胎心停育，就要重点仔细检查自动免疫因素，叶酸分解代谢风险值凝血功能等男方精液畸形率和DNA碎片率等优生四项也要查。
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潘周辉
副主任医师
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NT检查是孕期检查项目之一，肚子的胎儿NT检查是指用B超检查肚子的胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。nt染色体异常多是孕妇的先天遗传因素或者怀孕期间的不良作息导致的孩子的畸形。需要在怀孕中期的时候进一步明确诊断如果有异常需要终止妊娠。NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，属于产前筛查肚子的胎儿染色体不正常的有效方法之一。通常NT检查在10～14周测量比较好，此时头臀长相当于45～84mm。如果检查结果超过3mm，常提示有不佳肚子的胎儿结局，所以不用太过于紧张。
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高建军
副主任医师
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16号染色倒位可能在白血病的发病机制中起重要作用，有待研究确认。但白血病的发生还要牵扯到好多机制，遗传、环境、免疫等。同时要多晒太阳，饮食清淡易消化，防止过度节食。
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潘周辉
副主任医师
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9号染色体异常包括先天性心脏病、特殊面部、脑瘫、发育不良、运动障碍和染色体多态性等疾病。9号染色体出现了异常现象，很有可能是由于长期处于电离辐射的工作状态，或者有毒作业环境而导致的，还有可能是遗传因素，既然已经发现自己的染色体有异常的现象，一定要进行对症治疗。建议宝宝应注意休息，避免疲劳，多吃些食物以增强体质，使宝宝的身体指标和正常的身体调理值范围，可以通过手术方法恢复，这对调理和缓解有一定的作用。
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潘周辉
副主任医师
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一般情况下，如果胚胎发育存在着染色体异常的情况，会导致胎儿出现严重的畸形，根本坚持不到正常分娩就会停育，也就是死亡。即使胎儿存活下来，出生后就患有先天性严重疾病的概率也是相当高的，比如有很多胚胎染色体异常的宝宝患有先天性智能障碍，即使胎儿能够存活，但是也没有有效的药物对他们进行治疗，简单来说，胎儿染色体异常很危险，如果一旦确诊染色体异常，就应该及早的采取措施，不要盲目的用药保胎，也不要过度的情绪话，给自己造成伤害。
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潘周辉
副主任医师
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一般胚胎染色体异常是指在胎儿发育的过程中出现问题而导致的，这个时候需要进行治疗。如果两次胚胎濒死都是没胎心那就要仔细检查夫妻双方染色体生殖器官有否畸形，如果是有胎心停育就要重点仔细检查自动免疫因素叶酸分解代谢风险值凝血功能等男方精液畸形率和DNA碎片率等优生四项也要查。
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高建军
副主任医师
回答了该问题
一般妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、食品、忌吃高脂肪和过咸食品;宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物;这个问题首先要知道人体有46条染色体，即23对，并依次编号1、2、3.。。。23号染色体。染色体一般外周血染色体检查的话，一般医院是一周时间出结果。46是说染色体总数是46条;xn说明对胎儿的性别保密;[48]/46说明染色体畸变;-15说明少了一条正常的15号染色体;+der（15;15）[2]说明多了2条衍生的染色体。总之是说明15号染色体异常。建议您可以在咨询一下所在检查的医院，同时明确病因后在对症治疗。
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潘周辉
副主任医师
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18号染色体异常是一种相对较常见的胎儿染色体异常，发生概率低于21三体。18三体常常表现为胎儿明显智力障碍，有时伴有多发畸形，一旦诊断18三体，这样的胎儿多建议中期妊娠引产放弃。18三体和21三体筛查是孕中期筛查的一项重要任务。如果生化唐筛或者胎儿无创DNA检测阳性，或者孕11到13周B超NT值过高，要进一步做羊水穿刺检查，确诊是否有染色体异常。如果确定是18三体，要做引产，放弃胎儿。
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高建军
副主任医师
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人体正常有23对染色体。染色体异常也称染色体发育不全，是染色体数目或结构的异常。可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。染色体异常的宝宝通常患有智力低下和先天性心脏病，严重精神发育迟滞，还有小头前额突出、小眼、虹膜缺损角膜浑浊、嗅觉缺失、唇腭裂等。检查可以使用无创基因检测。目前尚无有效的治疗方法和药物，疗效大多不满意。孕妈妈要改善生活习惯、加强营养，降低毒素环境，可预防染色体异常。
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潘周辉
副主任医师
回答了该问题
15号染色体是人体的常染色体，染色体异常是拥有遗传性疾病，目前没医疗办法可以摆平，如果是遗传性的疾病，对以后的受孕也会有隔代遗传的机率目前对于15号染色体异常没说影响身体的健康，对于女性婴儿来说，可能会致使成年以后卵子质量再次发生异常，致使不育或者是小产的机率。
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