卡波济氏肉瘤可能由人类疱疹病毒8型感染、免疫功能低下、遗传易感性、慢性炎症刺激等原因引起，可通过抗病毒治疗、免疫调节治疗、局部放射治疗、全身化疗等方式干预。
人类疱疹病毒8型感染是主要病因，病毒潜伏感染导致血管内皮细胞异常增殖。临床表现为皮肤紫红色斑块或结节，可遵医嘱使用更昔洛韦、膦甲酸钠、干扰素等抗病毒药物。
艾滋病患者或器官移植后使用免疫抑制剂者易发病，免疫监视功能下降导致肿瘤发生。典型症状包括口腔黏膜和内脏多发性病灶，需采用高效抗逆转录病毒治疗联合西罗莫司等免疫调节剂。
特定基因多态性可能增加患病风险，尤其东欧和地中海裔人群发病率较高。早期皮损多发生于下肢，建议高危人群定期进行HHV-8病毒筛查和免疫功能评估。
长期淋巴水肿或创伤部位易发生肿瘤样病变，局部组织微环境改变促进血管增生。对于局限性病灶可采用长春新碱、多柔比星等化疗药物局部注射。
患者应保持皮肤清洁避免外伤，均衡饮食补充优质蛋白，定期监测CD4+T淋巴细胞计数等免疫指标，出现新发皮损或病灶快速增长需及时复诊。
