抗肾小球基底膜病不是传染病。该病属于自身免疫性疾病,主要与遗传易感性、环境因素、免疫系统异常、感染诱发等因素有关。
部分患者存在HLA-DR15等基因变异,导致免疫系统错误攻击肾小球基底膜。治疗需使用免疫抑制剂如环磷酰胺、吗替麦考酚酯、利妥昔单抗。
接触碳氢化合物或呼吸道感染可能诱发免疫反应。急性期需进行免疫吸附治疗,配合糖皮质激素冲击疗法。
机体产生抗GBM抗体攻击IV型胶原蛋白,临床表现为血尿和肾功能下降。需联合血浆置换与免疫抑制治疗。
部分患者在流感或肠道感染后发病,感染可能破坏免疫耐受。除抗感染治疗外,需监测尿常规和血肌酐变化。
患者应避免接触有机溶剂,感染后及时就医,定期复查尿常规和肾功能指标,严格遵医嘱用药控制病情进展。