先天性非溶血性黄疸可能遗传给小孩。该病主要由UGT1A1基因突变引起,遗传方式多为常染色体隐性或显性,具体风险与父母基因型相关。
UGT1A1基因突变导致胆红素代谢障碍,若父母均为携带者,子女患病概率明显升高。建议家长进行基因检测明确遗传风险。
患儿可能出现间歇性黄疸,血清非结合胆红素升高,但无溶血证据。家长需关注新生儿黄疸持续时间,超过两周应就医。
通过基因检测结合肝功能检查确诊。家长需配合医生完成胆红素谱分析及UGT1A1基因测序。
多数患儿无须特殊治疗,家长应避免使用加重黄疸的药物,定期监测胆红素水平,严重时可遵医嘱使用苯巴比妥。
建议有家族史的夫妇进行孕前遗传咨询,新生儿出现持续黄疸应及时就诊评估,日常避免感染和过度疲劳诱发黄疸加重。