胚胎染色体异常可能由遗传因素、母体年龄、环境暴露、感染等因素引起，可通过产前筛查、基因检测、孕期保健、医学干预等方式预防或处理。
1、遗传因素父母染色体结构异常或基因突变可能直接遗传给胚胎，导致染色体数目或结构异常。建议有家族遗传病史的夫妇进行孕前基因检测，必要时通过辅助生殖技术筛选健康胚胎。
2、母体年龄高龄孕妇卵子质量下降，减数分裂错误概率增加，易导致21三体等染色体异常。35岁以上孕妇应加强产前筛查，可考虑无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
3、环境暴露孕期接触辐射、化学毒物或某些药物可能干扰染色体复制。孕妇应避免接触X射线、农药等致畸物，必要时在医生指导下使用叶酸等保护性药物。
4、感染因素风疹病毒、巨细胞病毒等宫内感染可能导致染色体损伤。孕前需完成疫苗接种，孕期避免接触传染源，出现感染症状需及时就医进行抗病毒治疗。
备孕期间保持规律作息，补充叶酸等营养素，避免吸烟饮酒等不良习惯，定期产检有助于降低染色体异常风险。
