巴特综合征通常无法自愈，属于需要长期管理的遗传性肾小管疾病，治疗以纠正电解质紊乱和延缓并发症为主。
1、遗传因素该病由SLC12A1等基因突变导致，患儿家长需定期监测血钾、镁水平，医生可能开具氯化钾缓释片、螺内酯或阿米洛利进行替代治疗。
2、电解质失衡肾小管钠钾重吸收障碍引发低钾血症，家长需为孩子准备富含钾的香蕉土豆，临床常用门冬氨酸钾镁注射液联合口服补液盐Ⅲ纠正。
3、代谢性碱中毒氢离子异常丢失导致血液pH值升高，家长应限制孩子剧烈运动，医生可能使用乙酰唑胺片配合枸橼酸钾颗粒调节酸碱平衡。
4、继发肾损害长期低钾可致肾间质纤维化，家长需每3-6个月带孩子复查肾功能，必要时采用血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利保护肾脏。
建议家长建立饮食记录，严格控制钠摄入并保证充足水分，避免含咖啡因饮料，定期随访儿童内分泌科和肾内科评估生长发育情况。
