染色体变异可通过遗传咨询、产前诊断、对症治疗、定期随访等方式干预。染色体变异通常由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染等原因引起。
1、遗传咨询有家族遗传病史的夫妇应在孕前进行专业咨询，通过基因检测评估胎儿风险，必要时可考虑辅助生殖技术避免异常基因传递。
2、产前诊断孕妇需进行羊水穿刺或绒毛取样等检测，确诊胎儿是否存在数目异常或结构畸变，可能伴随发育迟缓、特殊面容等症状。
3、对症治疗唐氏综合征等疾病可选用生长激素、甲状腺素等药物改善发育，先天性心脏病等并发症需手术矫正，治疗需结合具体变异类型制定方案。
4、定期随访患儿应监测智力发育和器官功能，21三体综合征等患者需定期检查甲状腺和视力，成年后仍需关注早发性阿尔茨海默病风险。
备孕期间避免接触放射线和致畸物，孕期按时完成血清学筛查和超声检查，出生后尽早开展康复训练可改善预后。
